Creon ARL-11 - Geschichte

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Kreon

In der griechischen Mythologie der Schwager von Ödipus, auch ein legendärer König von Korinth.

(ARL-11: dp. 2.125; 1. 328'; T. 50'; dr. 14'; s. 12 k.; kpl. 255; T. 1 3"; Kl. Achelous)

Creon wurde am 24. August 1944 von Boston Navy Yard vom Stapel gelassen; gesponsert von Frau M. A. Pratt; in Teilkommission gestellt 16. September 1944, Oberleutnant M. G. Pooley, USNR, Kommandant; segelte nach Baltimore, Maryland, und wurde am 26. September 1944 zur Umwandlung außer Dienst gestellt; und vollständig in Auftrag gegeben 27. Januar 1945, Lieutenant M. Pooley, USNR, im Kommando.

Creon räumte Norfolk am 4. März 1945 ab und erreichte Biak, Shouten Islands, am 4. Mai. Am nächsten Tag zog sie nach Morotai, führte amphibische Trainingsübungen durch und nahm am 1. Juli an der Invasion von Balikpapan teil. Sie diente vor Borneo bis zur Ankunft in Subic Bay I August, um dort Landungsboote bis zum 18. Dezember zu reparieren. Nachdem Kreon Fracht in Guam geladen hatte, kam er am 22. Januar 1946 zur Überholung in Pearl Harbor an.

Der Servicegruppe für die Operation "Cross.roads" zugeteilt, die Atomwaffentests in den Marshalls, traf Creon am 19. März 1946 in Kwajalein ein und operierte dort und auf dem Testgelände bis zum 10. September, als sie zur Überholung in San Pedro aufbrach. Sie diente als Reparaturschiff für LSMs und LSM(R)s in San Diego vom 15. Dezember 1946 bis 27. September 1948. Nach einer Überholung in der Long Beach Naval Shipyard lief Creon am 10. Januar 1949 von San Diego nach Kodiak, Alaska, aus an einer groß angelegten Kaltwetterübung teilnehmen. Kreon kehrte am 4. März nach San Diego zurück und wurde dort am 8. Juni 1949 außer Dienst gestellt.

Kreon erhielt einen Kampfstern für den Dienst im Zweiten Weltkrieg.


Kreon (Pancrelipase) enthält eine Kombination aus drei Enzymen (Proteinen): Lipase, Protease und Amylase. Diese Enzyme werden normalerweise von der Bauchspeicheldrüse produziert und sind bei der Verdauung von Fetten, Proteinen und Zuckern wichtig.

Kreon wird verwendet, um diese Enzyme zu ersetzen, wenn der Körper nicht genug davon hat. Bestimmte Erkrankungen können diesen Enzymmangel verursachen, einschließlich Mukoviszidose, chronische Entzündung der Bauchspeicheldrüse oder Verstopfung der Bauchspeicheldrüsengänge.

Kreon kann auch nach chirurgischer Entfernung der Bauchspeicheldrüse verwendet werden.


"Sterbliches Gesetz Verse Göttliches Gesetz" - In dem Stück Antigone gibt es einen klaren Konflikt zwischen dem geschriebenen Gesetz des Königs und dem höheren Gesetz, das von den religiösen Überzeugungen der Zeit diktiert wird.

Gesetze waren für antike Gesellschaften genauso wichtig wie heute und hielten ein wesentliches Gleichgewicht zwischen interagierenden Individuen aufrecht. Ohne sie könnten die Mitglieder einer Gesellschaft ihre Mitbürgerinnen und Mitbürger nach Belieben behandeln, sei es auch aus rein persönlichen Vorteilen. Einige dieser Gesetze wurden vom Führer oder den Führern der Gesellschaft erlassen. Diese wurden als dem Gemeinwohl dienend akzeptiert. Andere Gesetze wurden innerhalb der Gesellschaft entwickelt, Dinge, die als "sozial akzeptabel" galten. Beispiele von heute könnten sein, mit geschlossenem Mund zu kauen und sich für einen Gottesdienst formell anzuziehen. Es gab auch Gesetze, die von religiösen Überzeugungen oder moralischen Kodizes festgelegt wurden und hoch geachtet wurden. Diese Gesetze zu brechen würde bedeuten, etwas wie Stehlen, Töten oder Betrügen zu tun. Als sich Kulturen entwickelten und sich Überzeugungen änderten, kollidierten geschriebene, soziale und ethische Gesetze oft miteinander und führten zu Konflikten in der Gesellschaft, wie das Theaterstück Antigone von Sophokles beschreibt.

In diesem Stück gibt es einen klaren Konflikt zwischen dem geschriebenen Gesetz des Königs und dem höheren Gesetz, das von den religiösen Überzeugungen der Zeit diktiert wird.

Als Kreon, der König von Theben, anordnet, dass der Leichnam von Polyneikes unbegraben bleiben soll, glaubt er, das Richtige zu tun. Er sieht dieses Gesetz als gut für das Volk an, weil sie ihn als einen guten, starken König sehen werden, der von niemandem verräterisches Verhalten toleriert, auch nicht von seinem eigenen Neffen. Als entdeckt wird, dass die Leiche mit Staub bedeckt ist, ist die erste Person, auf die Kreon die Schuld auf sich nimmt, der unglückliche Posten, der Kreon die Nachricht überbringt. Kreon sagt dem Wachtposten, dass er, wenn er ihm die Person nicht bringt, die sein Gesetz missachtet hat, "Sie lebendig aufhängen wird,

Zitationsstile:

"Sterbliches Gesetz Verse Göttliches Gesetz"-- In dem Stück Antigone gibt es einen klaren Konflikt zwischen dem geschriebenen Gesetz des Königs und dem höheren Gesetz, das von den religiösen Überzeugungen der Zeit diktiert wurde (2003, 17. April). In WriteWork.com. Abgerufen am 19. Juni 2021 um 18:03 Uhr von https://www.writework.com/essay/mortal-law-verses-divine-law-play-antigone-there-clear-con

WriteWork-Mitwirkende. ""Mortal Law Verses Divine Law" - In dem Stück Antigone gibt es einen klaren Konflikt zwischen dem geschriebenen Gesetz des Königs und dem höheren Gesetz, das von den religiösen Überzeugungen der Zeit diktiert wird." WriteWork.com. WriteWork.com, 17. April 2003. Web. 19. Juni 2021.

WriteWork-Mitwirkende, ""Mortal Law Verses Divine Law" - In dem Stück Antigone gibt es einen klaren Konflikt zwischen dem geschriebenen Gesetz des Königs und dem höheren Gesetz, das von den religiösen Überzeugungen der Zeit diktiert wird." WriteWork. com, https://www.writework.com/essay/mortal-law-verses-divine-law-play-antigone-there-clear-con (Zugriff am 19. Juni 2021)

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. , konserviert, am Leben erhalten für ein seltsames Schicksal. Wenn das Ding kommt, lass es mich tragen, wohin es will." Die durch die Prüfung gewonnene Weisheit hat ihn direkt der Macht und Wahrheit der Götter sowie der Akzeptanz ausgesetzt.

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Servicehistorie [ bearbeiten | Quelle bearbeiten]

Clearing Norfolk, Virginia 4. März 1945 Kreon kam am 4. Mai in Biak, Shouten Islands an. Am nächsten Tag zog sie nach Morotai, führte amphibische Trainingsübungen durch und nahm am 1. Juli an der Invasion von Balikpapan teil. Sie diente vor Borneo, bis sie am 1. August in Subic Bay eintraf, um dort Landungsboote bis zum 18. Dezember zu reparieren. Nach dem Laden der Fracht in Guam, Kreon kam am 22. Januar 1946 zur Überholung in Pearl Harbor an. Zugeteilt in die Servicegruppe für "Operation Crossroads", die Atomwaffentests auf den Marshallinseln, Kreon kam am 19. März 1946 in Kwajalein an und operierte dort und auf dem Testgelände bis zum 10. September, als sie zur Überholung in San Pedro, Kalifornien, aufbrach. Sie diente vom 15. Dezember 1946 bis zum 27. September 1948 als Reparaturschiff für LSMs und LSM(R)s in San Diego. Nach einer Überholung in der Long Beach Naval Shipyard, Kreon wurde am 10. Januar 1949 von San Diego nach Kodiak, Alaska, ausgesandt, um an einer groß angelegten Kaltwetterübung teilzunehmen. Kreon kehrte am 4. März nach San Diego zurück und wurde dort am 8. Juni 1949 außer Dienst gestellt. Aus dem Marineschiffsregister gestrichen (Datum unbekannt), ihr endgültiges Schicksal ist unbekannt.


Nebenwirkungen

Zu den schwerwiegendsten Nebenwirkungen, die bei verschiedenen Pankreasenzymprodukten desselben Wirkstoffs (Pancrelipase), die an anderer Stelle auf dem Etikett beschrieben sind, berichtet wurden, gehören fibrosierende Kolonopathie, Hyperurikämie und allergische Reaktionen [siehe Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen (5)].

Erfahrung in klinischen Studien

Da klinische Studien unter sehr unterschiedlichen Bedingungen durchgeführt werden, können die in den klinischen Studien eines Arzneimittels beobachteten Nebenwirkungsraten nicht direkt mit den Raten in den klinischen Studien eines anderen Arzneimittels verglichen werden und spiegeln möglicherweise nicht die in der Praxis beobachteten Raten wider.

Die kurzfristige Sicherheit von Creon wurde in klinischen Studien an 121 Patienten mit exokriner Pankreasinsuffizienz (EPI) untersucht: 67 Patienten mit EPI aufgrund von Mukoviszidose (CF) und 25 Patienten mit EPI aufgrund chronischer Pankreatitis oder Pankreatektomie wurden mit Creon® behandelt .

Die Studien 1 und 2 waren randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Crossover-Studien mit 49 Patienten im Alter von 7 bis 43 Jahren mit EPI aufgrund von CF. Studie 1 umfasste 32 Patienten im Alter von 12 bis 43 Jahren und Studie 2 umfasste 17 Patienten im Alter von 7 bis 11 Jahren. In diesen Studien wurden die Patienten randomisiert und erhielten Creon in einer Dosis von 4.000 Lipaseeinheiten/g täglich aufgenommenem Fett oder ein entsprechendes Placebo für 5 bis 6 Behandlungstage, gefolgt von einem Wechsel zur alternativen Behandlung für weitere 5 bis 6 Tage. Die durchschnittliche Exposition gegenüber Kreon während dieser Studien betrug 5 Tage.

In Studie 1 trat bei einem Patienten 16 Tage nach Abschluss der Behandlung mit Creon eine mittelschwere Duodenitis und Gastritis auf. Eine vorübergehende Neutropenie ohne klinische Folgen wurde als auffälliger Laborbefund bei einem Patienten beobachtet, der Creon und ein Makrolid-Antibiotikum erhielt.

In Studie 2 waren die Nebenwirkungen, die bei mindestens 2 mit Creon behandelten Patienten (mehr als oder gleich 12 %) auftraten, Erbrechen und Kopfschmerzen. Erbrechen trat bei 2 mit Creon behandelten Patienten auf und trat bei Patienten, die mit Placebo behandelt wurden, nicht auf. Kopfschmerzen traten bei 2 mit Creon behandelten Patienten auf und traten bei Patienten, die mit Placebo behandelt wurden, nicht auf.

Die häufigsten Nebenwirkungen (größer oder gleich 4 %) in den Studien 1 und 2 waren Erbrechen, Schwindel und Husten. Tabelle 1 listet Nebenwirkungen auf, die bei mindestens 2 Patienten (mehr als oder gleich 4 %) auftraten, die in den Studien 1 und 2 mit Creon häufiger als mit Placebo behandelt wurden.

Tabelle 1: Nebenwirkungen, die bei mindestens 2 Patienten (mehr als oder gleich 4 %) bei Mukoviszidose auftraten (Studien 1 und 2)
Unerwünschte Reaktion Kreon-Kapseln
n = 49 (%)
Placebo
n = 47 (%)
Erbrechen 3 (6) 1 (2)
Schwindel 2 (4) 1 (2)
Husten 2 (4) 0

In einer weiteren offenen, einarmigen Studie wurde die kurzfristige Sicherheit und Verträglichkeit von Creon bei 18 Säuglingen und Kindern im Alter von 4 Monaten bis 6 Jahren mit EPI aufgrund von Mukoviszidose untersucht. Die Patienten erhielten ihre übliche Pankreas-Enzymersatztherapie (mittlere Dosis 7.000 Lipaseeinheiten/kg/Tag über eine mittlere Dauer von 18,2 Tagen) gefolgt von Creon (mittlere Dosis 7.500 Lipaseeinheiten/kg/Tag über eine mittlere Dauer von 12,6 Tagen). Es gab keine schwerwiegenden Nebenwirkungen. Nebenwirkungen, die bei Patienten während der Behandlung mit Creon auftraten, waren Erbrechen, Reizbarkeit und verminderter Appetit, die jeweils bei 6 % der Patienten auftraten.

Chronische Pankreatitis oder Pankreatektomie

Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Parallelgruppenstudie wurde an 54 erwachsenen Patienten im Alter von 32 bis 75 Jahren mit EPI aufgrund einer chronischen Pankreatitis oder Pankreatektomie durchgeführt. Die Patienten erhielten eine einfachblinde Placebo-Behandlung während einer 5-tägigen Vorlaufphase, gefolgt von einer dazwischenliegenden Phase von bis zu 16 Tagen einer vom Prüfarzt geleiteten Behandlung ohne Einschränkungen der Pankreas-Enzymersatztherapie. Die Patienten wurden dann randomisiert und erhielten 7 Tage lang Creon oder ein passendes Placebo. Die Creon-Dosis betrug 72.000 Lipase-Einheiten pro Hauptmahlzeit (3 Hauptmahlzeiten) und 36.000 Lipase-Einheiten pro Snack (2 Snacks). Die durchschnittliche Exposition gegenüber Creon während dieser Studie betrug 6,8 Tage bei den 25 Patienten, die Creon erhielten.

Die am häufigsten während der Studie berichteten Nebenwirkungen standen im Zusammenhang mit der Blutzuckerkontrolle und wurden häufiger während der Behandlung mit Creon als während der Behandlung mit Placebo berichtet.

Tabelle 2 listet die Nebenwirkungen auf, die bei mindestens 1 Patienten (mehr als oder gleich 4 %) auftraten, der mit Creon mit einer höheren Häufigkeit als mit Placebo behandelt wurde.

Tabelle 2: Nebenwirkungen bei mindestens 1 Patient (größer oder gleich 4 %) in der Studie zu chronischer Pankreatitis oder Pankreatektomie
Unerwünschte Reaktion Kreon-Kapseln
n = 25 (%)
Placebo
n = 29 (%)
Hyperglykämie 2 (8) 2 (7)
Hypoglykämie 1 (4) 1 (3)
Bauchschmerzen 1 (4) 1 (3)
Abnormaler Kot 1 (4) 0
Blähung 1 (4) 0
Häufiger Stuhlgang 1 (4) 0
Nasopharyngitis 1 (4) 0

Postmarketing-Erfahrung

Daten nach der Markteinführung für diese Formulierung von Creon sind seit 2009 verfügbar. Die folgenden Nebenwirkungen wurden während der Anwendung dieser Formulierung von Creon nach der Zulassung festgestellt. Da diese Reaktionen freiwillig aus einer Population ungewisser Größe gemeldet werden, ist es nicht immer möglich, ihre Häufigkeit zuverlässig abzuschätzen oder einen kausalen Zusammenhang mit der Arzneimittelexposition herzustellen.

Magen-Darm-Erkrankungen (einschließlich Bauchschmerzen, Durchfall,

Blähungen, Verstopfung und Übelkeit), Hauterkrankungen (einschließlich Pruritus,

Urtikaria und Hautausschlag), verschwommenes Sehen, Myalgie, Muskelkrämpfe und asymptomatische Erhöhungen der Leber

Enzyme wurden mit dieser Formulierung von Creon berichtet.

Pankreasenzymprodukte mit verzögerter und sofortiger Freisetzung mit unterschiedlichen Formulierungen des gleichen Wirkstoffs (Pancrelipase) wurden zur Behandlung von Patienten mit exokriner Pankreasinsuffizienz aufgrund von Mukoviszidose und anderen Erkrankungen wie chronischer Pankreatitis verwendet. Das Langzeitsicherheitsprofil dieser Produkte wurde in der medizinischen Literatur beschrieben. Zu den schwerwiegendsten Nebenwirkungen zählten fibrosierende Kolonopathie, distales Darmobstruktionssyndrom (DIOS), Wiederauftreten eines vorbestehenden Karzinoms und schwere allergische Reaktionen einschließlich Anaphylaxie, Asthma, Nesselsucht und Pruritus.


Kreon (Pankrelipase)

Kreon ist ein verschreibungspflichtiges Markenmedikament. Es ist von der FDA zur Behandlung der exokrinen Pankreasinsuffizienz (EPI) zugelassen, die verursacht wird durch:

  • Mukoviszidose(CF).CF ist eine genetische Erkrankung, die dicken, klebrigen Schleim in Lunge, Bauchspeicheldrüse und anderen Körperteilen verursacht.
  • Chronische Pankreatitis. Bei einer chronischen Pankreatitis haben Sie eine lang anhaltende Entzündung der Bauchspeicheldrüse, die Schäden verursachen kann.
  • Pankreatektomie. Pankreatektomie ist eine Operation, bei der die gesamte oder ein Teil Ihrer Bauchspeicheldrüse entfernt wird. Es kann aufgrund von Krebs oder anderen gesundheitlichen Bedingungen erforderlich sein.
  • Bestimmte andere Bedingungen. Andere Erkrankungen wie Typ-2-Diabetes können die Gesundheit Ihrer Bauchspeicheldrüse beeinträchtigen und zu EPI führen.

Mit EPI stehen Ihrem Körper keine Pankreasenzyme wie üblich zur Verfügung, um die Verdauung von Lebensmitteln zu unterstützen. (Pankreasenzyme sind Substanzen, die von Ihrer Bauchspeicheldrüse gebildet werden, um Fette, Proteine ​​und Kohlenhydrate aus Ihrer Nahrung abzubauen.) Weitere Informationen zu EPI und seinen möglichen Ursachen finden Sie im Abschnitt „Anwendung von Creon“ weiter unten.

Creon ist für die Anwendung bei Säuglingen, Kindern und Erwachsenen jeden Alters zugelassen. Die empfohlene Dosierung und die Art der Verabreichung können jedoch je nach Alter variieren. Weitere Informationen finden Sie im Abschnitt „Kreon-Dosierung“ weiter unten.

Arzneimitteldetails

Kreon kommt als Kapseln, die mit jeder Mahlzeit und jedem Snack oral eingenommen werden. Diese Kapseln haben eine Formulierung mit verzögerter Freisetzung mit magensaftresistenten Kugeln im Inneren. (Die magensaftresistente Beschichtung verhindert, dass Ihre Magensäure die Wirkstoffe von Creon abbaut, bis sie Ihren Dünndarm erreichen.)

Die Wirkstoffe von Creon sind eine Mischung von Enzymen, die Pancrelipase genannt wird. Die in Kreon enthaltene Pankrelipase stammt aus der Bauchspeicheldrüse von Schweinen. Die Enzymmischung von Creon enthält:

  • Lipasen, die bei der Fettverdauung helfen
  • Proteasen, die bei der Verdauung von Proteinen helfen
  • Amylasen, die bei der Verdauung von Kohlenhydraten helfen

Kreon gibt es in vielen Stärken, die je nach Menge dieser enthaltenen Enzyme variieren. Informationen zu verfügbaren Stärken finden Sie im Abschnitt „Kreon-Dosierung“ weiter unten.

Wirksamkeit

Informationen zur Wirksamkeit von Creon finden Sie im Abschnitt „Anwendung von Creon“ weiter unten.

Kreon enthält eine Mischung von Enzymen, die Pancrelipase genannt wird. Es ist nur als Markenmedikament erhältlich. Es ist derzeit nicht in allgemeiner Form verfügbar. (Ein Generikum ist eine exakte Kopie des Wirkstoffs in einem Markenmedikament.)

Die Kreon-Dosierung ist bei jedem anders. Die von Ihrem Arzt verschriebene Creon-Dosierung hängt von mehreren Faktoren ab, die unten besprochen werden.

Normalerweise wird Ihr Arzt Sie mit der niedrigsten Dosierung beginnen. Dann passen sie es im Laufe der Zeit an, um den für Sie richtigen Betrag zu erreichen. Ihre Creon-Dosierung kann sich also ändern, wenn sich Ihr Körper, Ihre Gesundheit oder Ihre Ernährung ändert. Ihr Arzt wird Ihnen letztendlich die kleinste Dosierung verschreiben, die die gewünschte Wirkung erzielt.

Die folgenden Informationen beschreiben Dosierungen, die häufig verwendet oder empfohlen werden. Achten Sie jedoch darauf, die von Ihrem Arzt verordnete Dosierung einzunehmen. Ihr Arzt wird die beste Dosierung für Ihre Bedürfnisse bestimmen.

Arzneiformen und Stärken

Kreon kommt als Kapseln, die oral eingenommen werden. Diese Kapseln haben eine Formulierung mit verzögerter Freisetzung mit magensaftresistenten Kugeln im Inneren.(Die magensaftresistente Beschichtung verhindert, dass Ihre Magensäure die Wirkstoffe von Creon abbaut, bis sie Ihren Dünndarm erreichen.)

Kreon-Kapseln gibt es in vielen Stärken, die je nach Menge der enthaltenen Pankreasenzyme variieren. Diese spezifischen Enzyme umfassen Lipasen, Proteasen und Amylasen. Ihr Arzt wird Creon nach der Anzahl der Lipaseeinheiten verschreiben. (Lipase ist das Enzym, das Fette in Ihrer Nahrung abbaut.)

Ihr Arzt kann die Lipaseeinheiten pro Dosis als ganze Zahl ausschreiben. Zum Beispiel 12.000 Lipaseeinheiten. Oder Ihr Arzt kann die Lipase-Einheiten kürzen, zum Beispiel als 12k Lipase-Einheiten.

Creon Kapseln gibt es in den folgenden Stärken:

Abgekürzte StärkeLipase-EinheitenProteaseeinheitenAmylase-EinheitenKapselaufdruck
Kreon 3.0003k3,0009,50015,000CREON 1203
Kreon 6.0006k6,00019,00030,000KREON 1206
Kreon 12.00012k12,00038,00060,000KREON 1212
Kreon 24.00024k24,00076,000120,000KREON 1224
Kreon 36.00036k36,000114,000180,000KREON 1236

Dosierung bei exokriner Pankreasinsuffizienz

Kreon-Dosierungen bei exokriner Pankreasinsuffizienz (EPI)* werden mit einer niedrigen Dosis begonnen und langsam um eine kleine Menge erhöht. Anfangsdosierungen und typische empfohlene Tagesdosen basieren auf:

  • dein Alter
  • dein Gewicht
  • deine tägliche Fettaufnahme
  • der Zustand, auf den Ihr EPI zurückzuführen ist
  • Symptome von EPI, die Sie möglicherweise haben
  • Ihr Risiko für bestimmte schwerwiegende Nebenwirkungen, wie z. B. fibrosierende Kolonopathie (Narbenbildung oder Verengung im Dickdarm)

Kreon muss zu jeder Mahlzeit oder Zwischenmahlzeit eingenommen werden. Sie sollten jedoch nicht mehr Kreon als die von Ihrem Arzt verordnete Gesamttagesdosis einnehmen. Sie müssen also Ihre Mahlzeiten und Snacks für Ihren Tag danach planen, wie viel Kreon Sie täglich einnehmen können.

Zum Beispiel kann Ihr Arzt Ihre maximale Tagesdosis von Creon basierend auf 3 Mahlzeiten und 2 Snacks verschreiben. Fügen Sie ohne Anweisung Ihres Arztes keine zusätzlichen Mahlzeiten oder Kreon-Dosen hinzu. Und wenn Sie eine Mahlzeit auslassen, lassen Sie diese Kreon-Dosis aus. Nehmen Sie dieses Medikament nicht ohne Nahrung ein.

Typische Dosierungen von Creon für EPI aufgrund bestimmter Bedingungen sind unten beschrieben.

* Weitere Informationen zu EPI und seinen möglichen Ursachen finden Sie im Abschnitt „Einsatz von Creon“ weiter unten.

Dosierung für EPI durch Mukoviszidose

Bei EPI, das auf Mukoviszidose zurückzuführen ist, kann Ihr Arzt Ihre Kreon-Dosis auf Ihrem Körpergewicht oder Ihrer täglichen Fettaufnahme basieren. Allgemeine Dosierungsrichtlinien für diese Anwendung sind unten aufgeführt. Sie werden von der Cystic Fibrosis Foundation empfohlen.

Empfohlene Kreon-Dosierungen für Mahlzeiten bei Erwachsenen sind wie folgt:

  • 500 Lipaseeinheiten pro Kilogramm (kg)* Körpergewicht für jede volle Mahlzeit
  • diese Dosis kann bei Bedarf von Ihrem Arzt erhöht werden, es sollten jedoch nicht mehr als 2.500 Lipaseeinheiten pro kg Körpergewicht zu jeder Mahlzeit eingenommen werden

Die empfohlene Creon-Dosierung für Snacks bei Erwachsenen beträgt normalerweise die Hälfte der Creon-Dosis, die für Mahlzeiten verschrieben wird. Typische tägliche Gesamtdosierungen von Creon erlauben 2 oder 3 Snacks pro Tag. Fragen Sie Ihren Arzt, wie viele Snacks in Ihrer täglichen Gesamtdosis enthalten sind.

Für diese Anwendung sollte die tägliche Gesamtdosis von Creon 10.000 Lipaseeinheiten pro kg Körpergewicht nicht überschreiten. Oder die Dosierung sollte nicht mehr als 4.000 Lipase-Einheiten pro Gramm Fett pro Tag betragen.

* Ein kg entspricht etwa 2,2 Pfund (lb).

Dosierung für EPI durch chronische Pankreatitis, Pankreatektomie oder andere Erkrankungen

Bei EPI, die auf chronische Pankreatitis*, Pankreatektomie† oder andere Erkrankungen zurückzuführen sind, kann Ihr Arzt Ihre Creon-Dosis auf Ihrem Körpergewicht oder Ihrer täglichen Fettaufnahme basieren. Und Ihr Arzt kann Ihre Dosierung basierend auf Ihrem allgemeinen Gesundheitszustand, Ihrer Ernährung oder den Symptomen von fettigem Stuhl ändern.

Eine empfohlene Creon-Dosis für diese Anwendung bei Erwachsenen ist wie folgt:

Diese Empfehlung gilt jedoch für Personen mit einer täglichen Fettaufnahme von 100 Gramm. Wenn Ihre tägliche Fettaufnahme 100 Gramm übersteigt, fragen Sie Ihren Arzt nach Ihrer empfohlenen Creon-Dosis.

Zu diesem Zweck wird auch empfohlen, die empfohlene Dosierung für Erwachsene mit EPI aufgrund von Mukoviszidose zu verwenden. (Informationen hierzu finden Sie im Abschnitt „Dosierung von EPI durch Mukoviszidose“ oben.)

Wenn Sie eine EPI haben, die auf eine chronische Pankreatitis, Pankreatektomie oder andere Erkrankungen zurückzuführen ist, sprechen Sie mit Ihrem Arzt über die Dosierung von Creon, die für Sie am besten geeignet ist.

* Chronische Pankreatitis ist eine lang anhaltende Entzündung der Bauchspeicheldrüse.
† Eine Pankreatektomie ist eine teilweise oder vollständige Entfernung der Bauchspeicheldrüse.

Dosierung für Kinder

Die empfohlenen Dosierungen von Creon für Kinder basieren auf dem Alter, wie unten beschrieben. Wenn Sie Fragen zur Dosierung von Creon haben, die für ein Kind am besten geeignet ist, sprechen Sie mit Ihrem Arzt.

Dosierung für Säuglinge

Die empfohlene Creon-Dosis für Neugeborene und Säuglinge im Alter von 12 Monaten und jünger beträgt 3.000 Lipase-Einheiten pro 120 ml (ungefähr 4 Unzen) der eingenommenen Säuglingsnahrung oder für jede Stillphase.

Die Cystic Fibrosis Foundation empfiehlt einen Bereich von 2.000 bis 4.000 Lipaseeinheiten pro Fütterung. Aber die niedrigste verfügbare Stärke von Creon enthält 3.000 Lipase-Einheiten. Daher sollte Säuglingen pro Fütterung der Inhalt einer Creon-Kapsel (mit 3.000 Einheiten Lipase) verabreicht werden.

Dosierung für Kinder älter als 12 Monate und jünger als 4 Jahre

Die empfohlene Creon-Dosis für Kinder, die älter als 12 Monate, aber jünger als 4 Jahre sind, ist wie folgt:

  • 1.000 Lipaseeinheiten pro Kilogramm (kg)* Körpergewicht pro Mahlzeit
  • diese Dosis kann bei Bedarf von einem Arzt erhöht werden, jedoch sollten pro Mahlzeit nicht mehr als 2.500 Lipaseeinheiten pro kg Körpergewicht verabreicht werden

In dieser Altersgruppe sollte die tägliche Gesamtdosis von Creon 10.000 Lipaseeinheiten pro kg Körpergewicht nicht überschreiten. Oder die Dosierung sollte nicht mehr als 4.000 Lipase-Einheiten pro Gramm Fett pro Tag betragen.

* Ein kg entspricht etwa 2,2 Pfund (lb).

Dosierung für Kinder ab 4 Jahren

Die Creon-Dosis für Kinder ab 4 Jahren ist dieselbe wie für Erwachsene, die das Medikament gegen EPI einnehmen, das auf Mukoviszidose zurückzuführen ist. Weitere Informationen finden Sie im Abschnitt „Dosierung für EPI durch Mukoviszidose“ oben.

Fragen zur Dosierung

Nachfolgend finden Sie Antworten auf einige Fragen, die Sie möglicherweise zur Einnahme von Creon haben.

Was ist, wenn ich eine Dosis verpasse?

Um die besten Ergebnisse zu erzielen, sollten Sie Creon zu Beginn jeder Mahlzeit und jedes Snacks einnehmen. Wenn Sie eine Mahlzeit oder einen Snack auslassen, lassen Sie auch diese Kreon-Dosis aus. Dieses Medikament wirkt nur, wenn in Ihrem Körper Nahrung zu verdauen ist.

Wenn Sie vergessen haben, Creon zu einer Mahlzeit oder einem Snack einzunehmen, lassen Sie diese Dosis von Creon einfach aus. Warten Sie und nehmen Sie Ihre übliche Dosis mit Ihrer nächsten Mahlzeit oder Zwischenmahlzeit ein. Nehmen Sie keine zusätzlichen Kapseln ein oder verdoppeln Sie Ihre nächste Dosis nicht.

Wenn Sie sich Sorgen machen oder Fragen zu vergessenen Dosen haben, rufen Sie Ihren Arzt oder Apotheker an.

Wie kann ich daran denken, Kreon einzunehmen?

Es kann schwierig sein, sich unterwegs an Ihre Creon-Dosen zu erinnern. Planen Sie voraus, indem Sie Creon immer bei sich haben. Bewahren Sie es in Ihrem Schreibtisch bei der Arbeit oder in der Schule auf. Oder stecken Sie es in Ihre Tasche oder Handtasche. Achten Sie nur darauf, Creon-Kapseln kühl und trocken aufzubewahren.

Muss ich dieses Medikament langfristig einnehmen?

Kreon soll als Langzeitbehandlung verwendet werden. Wenn Sie und Ihr Arzt feststellen, dass Creon für Sie sicher und wirksam ist, werden Sie es wahrscheinlich langfristig einnehmen. Dies hängt jedoch von Ihrem allgemeinen Gesundheitszustand und anderen Faktoren ab.

Kreon kann leichte oder schwerwiegende Nebenwirkungen haben. Die folgenden Listen enthalten einige der wichtigsten Nebenwirkungen, die während der Einnahme von Creon auftreten können. Diese Listen enthalten nicht alle möglichen Nebenwirkungen.

Weitere Informationen zu den möglichen Nebenwirkungen von Creon erhalten Sie von Ihrem Arzt oder Apotheker. Sie können Ihnen Tipps geben, wie Sie mit eventuell störenden Nebenwirkungen umgehen können.

Notiz: Die Food and Drug Administration (FDA) verfolgt Nebenwirkungen von Medikamenten, die sie zugelassen hat. Wenn Sie die FDA über eine Nebenwirkung von Creon informieren möchten, können Sie dies über MedWatch tun.

Leichte Nebenwirkungen

Leichte Nebenwirkungen* von Creon können sein:

  • anormaler Stuhlgang, wie Stuhl mit einer seltsamen Farbe, Konsistenz, Form oder Geruch
  • Schwindel
  • häufiger Stuhlgang
  • Gas
  • hoher oder niedriger Blutzuckerspiegel
  • Halsschmerzen, Husten oder andere Erkältungssymptome
  • Bauchschmerzen (Bauchschmerzen)
  • Erbrechen

Die meisten dieser Nebenwirkungen können innerhalb weniger Tage oder Wochen verschwinden. Wenn sie jedoch schwerwiegender werden oder nicht verschwinden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker.

* Dies ist eine unvollständige Liste der milden Nebenwirkungen von Creon. Um mehr über andere milde Nebenwirkungen zu erfahren, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker oder besuchen Sie den Arzneimittelführer von Creon.

Schwere Nebenwirkungen

Schwerwiegende Nebenwirkungen von Creon sind nicht üblich, können aber auftreten. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie schwerwiegende Nebenwirkungen haben. Rufen Sie 911 oder Ihre örtliche Notrufnummer an, wenn sich Ihre Symptome lebensbedrohlich anfühlen oder wenn Sie glauben, dass Sie einen medizinischen Notfall haben.

Schwerwiegende Nebenwirkungen und deren Symptome können sein:

  • Reizung des Mundes. Symptome können sein:
    • Wunden oder Geschwüre im Mund oder auf der Zunge
    • Brennen oder Stechen im Mund
    • geschwollene oder schmerzende Gelenke
    • Schwellungen, Schmerzen oder Rötungen im großen Zeh

    * Weitere Informationen zu dieser Nebenwirkung finden Sie im Abschnitt „Details zu Nebenwirkungen“ weiter unten.

    Nebenwirkungen bei Kindern

    Eine klinische Studie aus dem Jahr 2010 untersuchte die Sicherheit der Anwendung von Creon bei Kindern im Alter von 7 bis 11 Jahren. In dieser Studie wurden Nebenwirkungen beobachtet bei:

    • 29,4 % der Kinder, die Creon® einnehmen
    • 56,3% der Kinder, die ein Placebo einnehmen (Behandlung ohne Wirkstoff)

    Keines der Kinder brach die Studie wegen Nebenwirkungen ab. Und keine der bei den Kindern berichteten Nebenwirkungen war schwerwiegend.

    In einer anderen Studie wurde die kurzfristige Sicherheit von Creon bei Säuglingen und Kindern mit exokriner Pankreasinsuffizienz (EPI)* aufgrund von Mukoviszidose untersucht. Ihr Alter reichte von 4 Monaten bis 6 Jahren. In dieser Studie während der Kreon-Behandlung:

    • 0% der Säuglinge und Kinder hatten schwerwiegende Nebenwirkungen
    • 6% der Säuglinge und Kinder hatten:
      • Erbrechen
      • Reizbarkeit
      • verminderter Appetit

      * Weitere Informationen zu EPI und seinen möglichen Ursachen finden Sie im Abschnitt „Einsatz von Creon“ weiter unten.

      Details zu Nebenwirkungen

      Sie fragen sich vielleicht, wie oft bestimmte Nebenwirkungen bei diesem Medikament auftreten. Nachfolgend finden Sie einige Details zu bestimmten Nebenwirkungen, die dieses Medikament verursachen kann. Die unten beschriebenen Nebenwirkungen wurden in klinischen Studien beobachtet, an denen sowohl Erwachsene als auch Kinder, die Creon einnahmen, teilnahmen.

      Allergische Reaktion

      Wie bei den meisten Medikamenten können manche Menschen nach der Einnahme von Creon allergische Reaktionen haben.

      Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie eine allergische Reaktion auf Kreon haben, da die Reaktion schwerwiegend werden kann. Rufen Sie jedoch 911 oder Ihre örtliche Notrufnummer an, wenn sich Ihre Symptome lebensbedrohlich anfühlen oder wenn Sie glauben, dass Sie einen medizinischen Notfall haben.

      Leichte allergische Reaktionen

      Allergische Reaktionen wurden während der klinischen Studien mit Creon nicht gemeldet. Seit der Markteinführung von Creon wurden jedoch einige Symptome einer leichten allergischen Reaktion wie Hautausschlag und Juckreiz gemeldet.

      Da diese Nebenwirkungen jedoch in klinischen Studien nicht beobachtet wurden, ist es schwer zu sagen, wie oft sie auftreten. Es ist auch schwer zu wissen, ob Kreon sie tatsächlich verursacht. Weitere Informationen zu möglichen Hautnebenwirkungen von Creon finden Sie im Abschnitt „Hauterkrankungen“ weiter unten.

      Symptome einer leichten allergischen Reaktion können sein:

      Schwere allergische Reaktionen

      Eine schwerere allergische Reaktion ist selten, aber möglich.

      Pankrelipase, die Creon enthält, stammt beispielsweise aus der Bauchspeicheldrüse von Schweinen. Wenn Sie also eine Allergie gegen Schweinefleisch haben, sind Sie möglicherweise allergisch gegen Pankrelipase-Medikamente, einschließlich Kreon. Schwere Allergien mit anderen Produkten, die mit Pancrelipase vom Schwein hergestellt wurden, sind aufgetreten.

      Schwere Allergien, einschließlich Schweinefleischallergien, wurden während der klinischen Studien mit Creon nicht gemeldet. Aber seit der Markteinführung von Creon wurde über mögliche Symptome schwerer Allergien, wie zum Beispiel bestimmte Hautprobleme, berichtet.

      Da diese Nebenwirkungen jedoch in klinischen Studien nicht beobachtet wurden, ist es schwer zu sagen, wie oft sie auftreten. Es ist auch schwer zu wissen, ob Kreon sie tatsächlich verursacht. (Weitere Informationen zu möglichen Hautnebenwirkungen von Creon finden Sie im Abschnitt „Hauterkrankungen“ weiter unten.)

      Symptome einer schweren allergischen Reaktion können sein:

        (schwere, lebensbedrohliche Allergie), die verursachen kann:
        • Schwellungen unter der Haut, typischerweise in den Augenlidern, Lippen, Händen oder Füßen
        • Schwellung von Zunge, Mund oder Rachen
        • Atembeschwerden

        Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie eine Schweinefleischallergie haben, bevor Sie mit Creon beginnen. Sie können Ihnen helfen, die Risiken und Vorteile der Verwendung dieses Medikaments abzuwägen.

        Virusinfektionen

        Pankrelipase-Medikamente wie Creon werden aus der Bauchspeicheldrüse von Schweinen hergestellt. Es ist also möglich, dass Sie sich durch die Einnahme von Pancrelipase mit einem bei Schweinen vorkommenden Virus infizieren. Aber diese Art der Infektion wurde bei niemandem gemeldet, der Creon einnimmt.

        Allgemeine Symptome einer Virusinfektion können sein:

        • Fieber
        • Müdigkeit (Energiemangel)
        • Gliederschmerzen
        • Unwohlsein (im Allgemeinen nicht wohl fühlen)

        Wenn Sie Symptome einer Infektion haben und befürchten, dass es sich um eine Virusinfektion durch Creon handelt, sprechen Sie mit Ihrem Arzt. Sie können überprüfen, ob Sie eine Infektion haben. Und sie werden Ihnen empfehlen, wie Sie Ihre Symptome behandeln können.

        Fibrosierende Kolonopathie

        Creon könnte Ihr Risiko für eine fibrosierende Kolonopathie erhöhen. Dieser Zustand ist selten, aber auch sehr ernst. Bei der fibrosierenden Kolonopathie wird Ihr Dickdarm aufgrund von Narben oder Strikturen im Inneren verengt.

        Erste klinische Studien mit Creon berichteten nicht von einer fibrosierenden Kolonopathie bei jemandem, der das Medikament einnahm. Es wurde jedoch bei anderen Pankreasenzymersatzprodukten, die Kreon ähnlich sind, berichtet.

        Die fibrosierende Kolonopathie ist eine ernste Erkrankung. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie eines der Symptome haben. Dazu können alle neuen oder sich verschlechternden:

        • Blähungen
        • blutiger Durchfall
        • Verstopfung
        • Übelkeit, Erbrechen oder Durchfall
        • Bauchschmerzen (Bauchschmerzen)

        Möglicherweise können Sie Ihr Risiko für eine fibrosierende Kolonopathie senken, indem Sie sich an Ihren Creon-Behandlungsplan halten, der von Ihrem Arzt verordnet wurde.

        Wenn Sie die Erkrankung entwickeln, müssen Sie möglicherweise operiert werden. Oder Ihr Arzt kann Ihre Creon-Dosis senken, um eine Verschlechterung des Zustands zu verhindern. Es ist unklar, ob die fibrosierende Kolonopathie rückgängig gemacht werden kann, wenn sie einmal aufgetreten ist.

        Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie eines der oben aufgeführten Symptome haben. Hören Sie jedoch nicht auf, Creon einzunehmen oder Ihre Creon-Dosis zu ändern, ohne vorher mit Ihrem Arzt gesprochen zu haben.

        Verdauungsprobleme wie Verstopfung

        Bei Kreon wurden verdauungsfördernde Nebenwirkungen beobachtet. In zwei klinischen Studien wurde Creon beispielsweise bei Patienten mit exokriner Pankreasinsuffizienz (EPI)* aufgrund von Mukoviszidose untersucht. In diesen Studien trat Erbrechen auf bei:

        Eine andere Studie untersuchte die Verwendung von Creon für EPI aufgrund von chronischer Pankreatitis† oder Pankreatektomie‡. In dieser Studie wurden die folgenden Probleme des Verdauungssystems berichtet:

        Bei Menschen, die Kreon einnehmenBei Menschen, die Placebo einnehmen
        Bauchschmerzen (Bauchschmerzen)4%3%
        Abnormaler Stuhlgang (seltsame Farbe, Konsistenz, Form oder Geruch)4%0%
        Blähungen (Gas)4%0%
        Häufiger Stuhlgang4%0%

        Bei Menschen, die Creon einnahmen, wurden auch Durchfall, Übelkeit und Verstopfung beobachtet. Diese Nebenwirkungen wurden jedoch in ersten klinischen Studien des Medikaments nicht beobachtet.

        Stattdessen berichteten die Leute von Durchfall, Übelkeit und Verstopfung, nachdem Creon auf den Markt gebracht wurde. Da diese Nebenwirkungen in klinischen Studien nicht beobachtet wurden, ist unklar, wie oft sie aufgetreten sind oder ob Creon sie tatsächlich verursacht.

        * Weitere Informationen zu EPI und seinen möglichen Ursachen finden Sie im Abschnitt „Einsatz von Creon“ weiter unten.
        † Bei einer chronischen Pankreatitis haben Sie eine lang anhaltende Entzündung der Bauchspeicheldrüse.
        ‡ Pankreatektomie ist eine teilweise oder vollständige Entfernung der Bauchspeicheldrüse.

        Was tun bei Verdauungsproblemen

        Behalten Sie während der Einnahme von Creon alle Verdauungsprobleme im Auge, die Sie haben. Schreiben Sie auf, was Sie essen, Ihre Kreon-Dosen und alle Symptome oder Nebenwirkungen, die Sie haben. Teilen Sie diese Informationen dann mit Ihrem Arzt.

        Verdauungsprobleme können eine Nebenwirkung von Creon sein. Sie könnten aber auch ein Zeichen dafür sein, dass die Kreon-Therapie Ihrem Körper nicht hilft, Nahrung richtig abzubauen. Zum Beispiel kann ein öliger, stinkender oder sperriger Stuhl bedeuten, dass Ihr Körper kein Fett aus Lebensmitteln aufnimmt.

        Verdauungsbeschwerden können auch durch Ihre Ernährung oder einen Gesundheitszustand verursacht werden. Oder sie können an der Erkrankung liegen, die Sie mit Creon verwalten.

        Denken Sie daran, dass bestimmte Verdauungssymptome auf eine schwerwiegendere Nebenwirkung von Creon hinweisen können, die als fibrosierende Kolonopathie bezeichnet wird. (Weitere Informationen hierzu finden Sie im Abschnitt „Fibrosierende Kolonopathie“ oben.) Zu diesen Symptomen gehören Blähungen, Bauchschmerzen und Verstopfung.

        Ignorieren Sie also keine neuen oder sich verschlechternden Symptome des Verdauungssystems. Informieren Sie stattdessen sofort Ihren Arzt. Und setzen Sie Creon nicht ohne Anweisung Ihres Arztes ab oder ändern Sie es nicht.

        Hauterkrankungen

        Einige Menschen, die Creon verwenden, hatten verschiedene Hauterkrankungen. Diese Hautnebenwirkungen wurden jedoch in ersten klinischen Studien mit Creon nicht beobachtet.

        Stattdessen berichteten die Leute, dass sie nach der Markteinführung von Creon Hauterkrankungen hatten. Da die Nebenwirkungen in klinischen Studien nicht beobachtet wurden, ist es schwer zu sagen, wie oft sie aufgetreten sind oder ob Kreon sie tatsächlich verursacht hat.

        Zu den Hauterkrankungen, die von Personen berichtet wurden, die Creon verwenden, gehören:

        Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie während der Anwendung von Creon einen schweren Hautausschlag, Juckreiz oder Nesselsucht haben. In einigen Fällen können diese Symptome auf eine schwere allergische Reaktion auf das Medikament hinweisen. (Weitere Informationen hierzu finden Sie im Abschnitt „Allergische Reaktion“ oben.)

        Informieren Sie Ihren Arzt auch, wenn Sie leichte Hautprobleme haben, die Sie stören oder die nicht verschwinden.

        Verschwommene Sicht

        Bei einigen Personen, die Creon anwenden, wurde verschwommenes Sehen berichtet. Diese Nebenwirkung wurde jedoch in klinischen Studien mit Creon nicht beobachtet.

        Stattdessen berichteten die Leute von verschwommenem Sehen, nachdem Creon auf den Markt gebracht wurde. Da dies in klinischen Studien nicht beobachtet wurde, ist es schwer zu sagen, wie oft es aufgetreten ist oder ob Kreon es tatsächlich verursacht hat.

        Denken Sie daran, dass verschwommenes Sehen auch ein Symptom für einen hohen oder niedrigen Blutzuckerspiegel sein kann. Und beides kann bei Menschen mit bestimmten Bedingungen passieren, die Creon gewohnt ist, zu verwalten. Darüber hinaus ist ein abnormaler Blutzuckerspiegel eine mögliche Nebenwirkung von Creon.

        Ignorieren Sie also nicht verschwommenes Sehen, das sich nicht aufklärt. Informieren Sie stattdessen Ihren Arzt über alle Sehstörungen, die Sie während der Behandlung mit Creon haben. Ihr Arzt kann überprüfen, ob bei Ihnen Erkrankungen vorliegen, die Ihren Blutzuckerspiegel beeinflussen oder verschwommenes Sehen verursachen könnten.

        Muskelkrämpfe oder Schmerzen

        Einige Patienten hatten während der Einnahme von Creon Myalgie (Muskelschmerzen) und Muskelkrämpfe. Aber diese Nebenwirkungen wurden in klinischen Studien des Medikaments nicht beobachtet. Stattdessen berichteten einige Leute von Myalgie und Muskelkrämpfen, nachdem Creon auf den Markt gebracht wurde.

        Da in klinischen Studien keine Muskelschmerzen oder Krämpfe beobachtet wurden, ist es schwer zu sagen, wie oft sie aufgetreten sind oder ob Kreon sie tatsächlich verursacht hat. Schmerzen können beispielsweise durch eine chronische Pankreatitis* verursacht werden. Und Kreon wird bei Menschen mit chronischer Pankreatitis verwendet.

        Wenn Sie neue oder sich verschlimmernde Schmerzen haben, insbesondere Bauch- (Bauch-) oder Rückenschmerzen, sprechen Sie mit Ihrem Arzt. Behandeln Sie die Schmerzen nicht selbst und ändern Sie Ihre Creon-Dosierung nicht ohne die Anweisung Ihres Arztes.

        * Bei einer chronischen Pankreatitis haben Sie eine lang anhaltende Entzündung der Bauchspeicheldrüse.

        Zur Behandlung der exokrinen Pankreasinsuffizienz (EPI)* stehen weitere Medikamente zur Verfügung. Einige passen möglicherweise besser zu Ihnen als andere. Wenn Sie eine Alternative zu Creon finden möchten, sprechen Sie mit Ihrem Arzt. Sie können Sie über andere Medikamente informieren, die für Sie gut wirken können.

        Notiz: Einige der unten aufgeführten Medikamente werden off-label zur Behandlung von EPI eingesetzt, die durch bestimmte Erkrankungen verursacht werden. Off-Label-Medikamentengebrauch ist, wenn ein von der FDA zugelassenes Medikament für einen anderen Zweck verwendet wird als für den, für den es zugelassen ist.

        Beispiele für alternative Medikamente, die zur Behandlung von EPI verwendet werden können, sind:

        • Pancrelipase Retardkapseln (Pancreaze, Pertzye, Zenpep)
        • Pankrelipase-Tabletten (Viokace)

        * Weitere Informationen zu EPI und zur Behandlung mit Creon finden Sie im Abschnitt „Anwendung von Creon“ weiter unten.

        Wie bei allen Medikamenten können die Kosten für Creon variieren. Aktuelle Preise für Creon in Ihrer Nähe finden Sie auf GoodRx.com.

        Die Kosten, die Sie auf GoodRx.com finden, können Sie ohne Versicherung bezahlen. Der tatsächliche Preis, den Sie zahlen, hängt von Ihrem Versicherungsplan, Ihrem Standort und der von Ihnen verwendeten Apotheke ab.

        Denken Sie daran, dass Sie möglicherweise eine 90-Tage-Versorgung mit Creon erhalten können. Wenn dies von Ihrer Versicherungsgesellschaft genehmigt wurde, kann eine 90-Tage-Versorgung des Medikaments Ihre Anzahl der Fahrten zur Apotheke reduzieren und dazu beitragen, die Kosten zu senken. Wenn Sie an dieser Möglichkeit interessiert sind, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Ihrer Krankenkasse.

        Bevor Sie den Versicherungsschutz für Creon genehmigen, kann Ihre Versicherungsgesellschaft von Ihnen eine vorherige Genehmigung verlangen. Dies bedeutet, dass Ihr Arzt und Ihre Versicherungsgesellschaft über Ihr Rezept kommunizieren müssen, bevor die Versicherungsgesellschaft das Medikament übernimmt. Die Versicherungsgesellschaft prüft den Antrag auf Vorabgenehmigung und entscheidet, ob das Arzneimittel abgedeckt ist.

        Wenn Sie sich nicht sicher sind, ob Sie für Creon eine vorherige Genehmigung benötigen, sprechen Sie mit Ihrer Versicherungsgesellschaft.

        Finanzielle und versicherungstechnische Unterstützung

        Wenn Sie finanzielle Unterstützung benötigen, um Creon zu bezahlen, oder wenn Sie Hilfe beim Verständnis Ihres Versicherungsschutzes benötigen, steht Ihnen Hilfe zur Verfügung.

        AbbVie, der Hersteller von Creon, bietet zwei Supportprogramme an, für die Sie sich je nach Ihrem spezifischen Zustand qualifizieren können. Es bietet auch das myAbbVie Assist-Programm an, das Personen, die sich qualifizieren, kostenlose Medikamente zur Verfügung stellt. Für weitere Informationen und um herauszufinden, ob Sie Anspruch auf Unterstützung durch eines dieser Programme haben, besuchen Sie die Creon-Website.

        Versandapotheken

        Creon ist möglicherweise über eine Versandapotheke erhältlich. Die Nutzung dieses Dienstes kann dazu beitragen, die Kosten des Medikaments zu senken und es Ihnen zu ermöglichen, Ihre Medikamente zu erhalten, ohne das Haus zu verlassen.

        Wenn Sie von Ihrem Arzt empfohlen werden, können Sie möglicherweise eine 90-Tage-Versorgung mit Creon erhalten, sodass Sie sich weniger Sorgen machen müssen, dass das Medikament ausgeht. Wenn Sie an dieser Möglichkeit interessiert sind, sprechen Sie mit Ihrem Arzt und Ihrer Krankenkasse. Einige Medicare-Pläne können dazu beitragen, die Kosten für Versandmedikamente zu decken.

        Wenn Sie nicht versichert sind, können Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach Möglichkeiten der Online-Apotheke fragen.

        Generische Version

        Creon ist nicht in einer generischen Form verfügbar. Ein Generikum ist eine exakte Kopie des Wirkstoffs eines Markenmedikaments. Generika kosten in der Regel weniger als Markenmedikamente.

        Die Food and Drug Administration (FDA) genehmigt verschreibungspflichtige Medikamente wie Creon zur Behandlung bestimmter Erkrankungen. Creon kann auch off-label für andere Bedingungen verwendet werden. Off-Label-Medikamentengebrauch ist, wenn ein von der FDA zugelassenes Medikament für einen anderen Zweck verwendet wird als für den, für den es zugelassen ist.

        Kreon bei exokriner Pankreasinsuffizienz

        Creon ist von der FDA zur Behandlung der exokrinen Pankreasinsuffizienz (EPI) zugelassen, die durch bestimmte Erkrankungen verursacht wird. Diese spezifischen Bedingungen werden unten beschrieben.

        Mit EPI stehen Ihrem Körper keine Pankreasenzyme wie üblich zur Verfügung, um die Verdauung von Lebensmitteln zu unterstützen. (Pankreasenzyme sind Substanzen, die Ihre Bauchspeicheldrüse produziert, um Fette, Proteine ​​und Kohlenhydrate aus Ihrer Ernährung abzubauen.)

        Symptome von EPI können sein:

        • lockerer, voluminöser oder häufiger Stuhlgang
        • Öl oder Schleim im Stuhl
        • stinkender Stuhlgang
        • Blähungen, Blähungen oder Bauchschmerzen
        • Erbrechen
        • Gewichtsverlust

        Creon hilft Menschen mit EPI, indem es die natürlichen Verdauungsenzyme in ihrem Dünndarm ersetzt.

        Kreon für EPI, das auf Mukoviszidose zurückzuführen ist

        Creon ist von der FDA zur Behandlung der exokrinen Pankreasinsuffizienz (EPI) zugelassen, die durch Mukoviszidose verursacht wird. Für diese Anwendung kann Creon Säuglingen, Kindern und Erwachsenen jeden Alters verabreicht werden.

        Über Mukoviszidose

        Mukoviszidose (CF) ist eine genetische Erkrankung. (Dies bedeutet, dass es von den Eltern an ihre Kinder weitergegeben wird.) CF verursacht dicken, klebrigen Schleim in bestimmten Körperteilen, einschließlich der Bauchspeicheldrüse. Bei CF verstopft der dicke, klebrige Schleim den Gang (Durchgang) zwischen Bauchspeicheldrüse und Dünndarm. Dies verhindert, dass Pankreasenzyme Ihren Dünndarm erreichen, um die Nahrungsverdauung zu unterstützen.

        Bei CF können Sie Maldigestion (schlechte Verdauung) und Malabsorption (schlechte Aufnahme) haben, was zu folgenden Problemen führt:

        • Gewichtsverlust oder schlechtes Wachstum
        • eine Abnahme der Lungenfunktion, die mit einem niedrigen Körpergewicht zusammenhängt
        • Verdauungsprobleme wie abnormaler Stuhlgang, Blähungen und Blähungen oder Bauchschmerzen
        • Mangel an Nährstoffen, insbesondere durch Vitamine, die mit Fett aus der Nahrung aufgenommen werden

        Wirksamkeit bei EPI aufgrund von Mukoviszidose

        Die Cystic Fibrosis Foundation schlägt eine Markenersatztherapie mit Pankreasenzymen wie Creon für Menschen jeden Alters mit EPI aufgrund von CF vor.

        Darüber hinaus hat sich Creon in klinischen Studien für diesen Zweck als wirksam erwiesen. Zwei klinische Studien untersuchten die kurzfristige Wirksamkeit von Creon bei der Behandlung von EPI aufgrund von CF.

        Eine Studie umfasste Personen im Alter von 12 bis 43 Jahren. Manche Menschen nahmen 5 bis 6 Tage lang täglich Kreon (4.000 Lipaseeinheiten pro Gramm Gesamtfettaufnahme) ein. Dann wechselten sie für weitere 5 bis 6 Tage auf ein Placebo (keine aktive Behandlung).

        Andere Personen nahmen das Placebo 5 bis 6 Tage lang ein. Dann wechselten sie für weitere 5 bis 6 Tage auf Kreon (in der gleichen Dosierung wie die andere Gruppe). Während der Studie ernährten sich beide Personengruppen fettreich.

        In dieser Studie untersuchten die Forscher die folgenden Ergebnisse:

        • Koeffizient der Fettabsorption (CFA). Dieser Wert stammt aus einem Stuhltest, der misst, wie viel Fett Ihr Körper aus der Nahrung aufnimmt. CFA steigt, wenn Ihr Körper mehr Fett aufnimmt.
        • Stickstoffabsorptionskoeffizient (CNA). Dieser Wert stammt aus einem Stuhltest, der misst, wie viel Protein Ihr Körper aus Ihrer Nahrung aufnimmt. CNA steigt, wenn Ihr Körper mehr Protein aufnimmt.

        Die Forscher berichteten über die folgenden Ergebnisse, die von beiden Personengruppen in der Studie übernommen wurden:

        Mit Kreon-BehandlungMit Placebo-Behandlung
        Durchschnittlicher CFA89%49%
        Durchschnittlicher CNA86%49%

        Kreon für EPI aufgrund von chronischer Pankreatitis, Pankreatektomie oder anderen Erkrankungen

        Creon ist von der FDA zur Behandlung der exokrinen Pankreasinsuffizienz (EPI) zugelassen, die verursacht wird durch:

          (lang anhaltende Entzündung der Bauchspeicheldrüse)
    • Pankreatektomie (Entfernung der gesamten oder eines Teils Ihrer Bauchspeicheldrüse)
    • bestimmte andere Erkrankungen, die Ihre Bauchspeicheldrüse schädigen können, wie Typ-2-Diabetes
    • Jede der oben aufgeführten Erkrankungen verursacht EPI, da sie die Gesundheit Ihrer Bauchspeicheldrüse beeinträchtigen kann.

      Über chronische Pankreatitis

      Chronische Pankreatitis ist eine anhaltende Erkrankung. Bei einer chronischen Pankreatitis haben Sie eine lang anhaltende Entzündung der Bauchspeicheldrüse. Es passiert, wenn Pankreasenzyme Ihre Bauchspeicheldrüse schädigen. Der Schaden verursacht Schwellungen, die nicht verschwinden oder heilen. Dieser ständige Schaden kann beeinflussen, wie gut die Bauchspeicheldrüse funktioniert.

      Manchmal ist die Ursache einer chronischen Pankreatitis nicht bekannt. Aber der Zustand kann verursacht werden durch:

        (starker Alkoholkonsum und Sucht) (verhärtete Galle aus der Gallenblase)
  • bestimmte Medikamente wie Valproinsäure oder Östrogen
  • bestimmte genetische Erkrankungen Pankreatitis
  • hoher Triglyceridspiegel (Fettart im Blut)
  • andere Faktoren, wie ein hoher Kalziumspiegel im Blut
  • Über Pankreatektomie

    Eine Pankreatektomie ist eine Operation, bei der die gesamte oder ein Teil der Bauchspeicheldrüse entfernt wird. Es wird normalerweise aufgrund von Krebs oder anderen medizinischen Problemen durchgeführt, einschließlich chronischer Pankreatitis.

    Nach einer partiellen Pankreatektomie haben Sie möglicherweise nicht genügend Pankreasenzyme, um Ihre Nahrung aufzuspalten. Nach einer vollständigen Pankreatektomie haben Sie keine Pankreasenzyme, um Ihre Nahrung aufzuspalten. Bei jeder dieser Operationen wird die Fähigkeit Ihrer Bauchspeicheldrüse, genügend Verdauungsenzyme herzustellen, beeinträchtigt.

    Über andere Erkrankungen, die Ihre Bauchspeicheldrüse betreffen

    Andere Faktoren und Zustände können Ihrer Bauchspeicheldrüse schaden und zu EPI führen. Einige Beispiele sind:

    Wirksamkeit bei EPI bei chronischer Pankreatitis oder Pankreatektomie

    In einer klinischen Studie wurde die Verwendung von Creon für EPI aufgrund von chronischer Pankreatitis oder Pankreatektomie untersucht. An der Studie nahmen Personen im Alter von 32 bis 75 Jahren teil.

    Jeder erhielt 5 Tage lang ein Placebo (Behandlung ohne Wirkstoff). Dann nahmen sie 16 Tage lang einen Pankreasenzymersatz. (Die genaue Therapie, die während dieser Zeit eingenommen wurde, wurde nicht angegeben, aber denken Sie daran, dass es sich bei Kreon um eine Platzierung von Pankreasenzymen handelt.)

    Nach der ersten Phase der Studie nahmen einige Personen Kreon für weitere 7 Tage ein, während andere weitere 7 Tage lang ein Placebo einnahmen. Beide Personengruppen ernährten sich sehr fettreich.

    • 72.000 Lipaseeinheiten mit 3 großen Mahlzeiten pro Tag und
    • 36.000 Lipaseeinheiten mit 2 Snacks pro Tag

    In dieser Studie untersuchten die Forscher den Koeffizienten der Fettabsorption (CFA). Dieser Wert stammt aus einem Stuhltest, der misst, wie viel Fett Ihr Körper aus der Nahrung aufnimmt. CFA steigt, wenn Ihr Körper mehr Fett aufnimmt.

    In der Studie betrug die durchschnittliche Veränderung des CFA über einen Zeitraum von 28 Tagen:

    Off-Label-Anwendungen für Creon

    Zusätzlich zu den oben aufgeführten Verwendungszwecken kann Creon auch außerhalb des Etiketts für andere Erkrankungen verwendet werden. Off-Label-Medikamentengebrauch ist, wenn ein von der FDA zugelassenes Medikament für einen anderen Zweck verwendet wird als für den, für den es zugelassen ist. Nachfolgend finden Sie Beispiele für Off-Label-Anwendungen von Creon.

    Kreon für IBS

    Pankreasenzymersatztherapien wie Kreon sind nicht zur Behandlung des Reizdarmsyndroms (IBS) zugelassen. Und medizinische Experten wie die American Gastroenterological Association listen diese Medikamente nicht in den Richtlinien für IBS-Medikation auf. Es gibt jedoch einige Hinweise darauf, dass diese Therapien dazu beitragen können, IBS-Symptome zu reduzieren.

    IBS ist eine Erkrankung, die den Dickdarm betrifft. Häufige IBS-Symptome sind Bauchschmerzen, Blähungen oder Blähungen und Veränderungen des Stuhls. Typischerweise konzentriert sich die IBS-Behandlung zunächst auf Änderungen des Lebensstils, wie Ernährung und Stressmanagement.

    In einer europäischen Studie hatten 6,1 % der Menschen mit RDS* auch eine exokrine Pankreasinsuffizienz (EPI)†, die mit Creon behandelt wird. Die Forscher kamen zu dem Schluss, dass eine Pankreas-Enzymersatztherapie bestimmte RDS-Symptome lindern kann.

    Eine weitere kleine Studie aus dem Jahr 2010 untersuchte, wie wirksam Pancrelipase bei der Linderung von IBS-D-Symptomen im Vergleich zu einem Placebo (Behandlung ohne Wirkstoff) war.

    Forscher berichteten, dass mehr Menschen Pankrelipase als Placebo für die Langzeitanwendung bevorzugten. Und die Leute berichteten, dass bestimmte RDS-D-Symptome mit Pancrelipase im Vergleich zu keiner Behandlung signifikant reduziert wurden. (Notiz: Kreon enthält Enzyme namens Pancrelipase. Aber das Pankrelipase-Produkt in dieser Studie war nicht Kreon.)

    Weitere Studien sind erforderlich, um zu bestätigen, ob Kreon oder andere Pankreasenzymersatztherapien RDS behandeln können. Wenn Sie mehr über die Behandlungsmöglichkeiten von RDS erfahren möchten, sprechen Sie mit Ihrem Arzt.

    * Mit IBS-D haben Sie Durchfall als Hauptsymptom von IBS.
    † Informationen zu EPI finden Sie am Anfang dieses Abschnitts „Creon verwendet“ oben.

    Kreon bei akuter Pankreatitis

    Kreon ist nicht zur Behandlung einer akuten Pankreatitis zugelassen. Stattdessen ist es zur Behandlung der exokrinen Pankreasinsuffizienz (EPI)* zugelassen, die auf chronische Pankreatitis zurückzuführen ist. In einigen Fällen können Ärzte Creon off-label zur Behandlung einer akuten Pankreatitis verschreiben. In einer aktuellen Behandlungsleitlinie wird Creon jedoch nicht zur Behandlung einer akuten Pankreatitis empfohlen.

    Bei einer Pankreatitis haben Sie eine Entzündung der Bauchspeicheldrüse. Chronische Pankreatitis ist eine lang anhaltende Erkrankung. Aber akute Pankreatitis ist eine kurzfristige Erkrankung. Eine leichte, akute Pankreatitis heilt oft in wenigen Tagen mit Ruhe und kleinen Pflegemaßnahmen aus. Schwerere Fälle können eine Operation oder andere Behandlungen erfordern.

    Bestimmte Menschen mit mittelschwerer bis schwerer akuter Pankreatitis haben EPI. Es wird daher angenommen, dass eine Pankreasenzymersatztherapie wie Creon bei ihrer Genesung helfen kann.

    Eine europäische Studie aus dem Jahr 2013 untersuchte die Verwendung von Creon zur Unterstützung der Genesung bei Menschen mit EPI aufgrund einer akuten Pankreatitis. Die Studie fand jedoch keinen großen Unterschied zwischen der Anzahl der Tage bis zur Genesung zwischen Personen, die Creon einnahmen, und Personen, die das Placebo einnahmen. Es bedarf weiterer Forschung, um zu wissen, ob Kreon für diesen Zweck sicher und wirksam ist.

    Wenn Sie Fragen zu Behandlungsmöglichkeiten einer akuten Pankreatitis haben, sprechen Sie mit Ihrem Arzt.

    * Informationen zu EPI finden Sie am Anfang dieses Abschnitts „Creon verwendet“ oben.

    Creon zum Entstopfen von Ernährungssonden

    Der Hersteller von Creon empfiehlt nicht, sein Medikament zu verwenden, um Ernährungssonden zu entfernen. Und das Medikament ist für diese Verwendung nicht zugelassen.

    Manchmal verschreiben Ärzte und führen Ernährungssonden für Menschen ein, die keine Vollwertkost schlucken können. Ernährungssonden können auch für Menschen empfohlen werden, die zusätzliche Kalorien und Nahrung benötigen, um gesund zu bleiben.

    Enterale Ernährung (Sondenernährung) versorgt Menschen mit einer Flüssigkeit, die durch die Ernährungssonde gegeben wird. Der Schlauch geht direkt in ihren Magen oder Dünndarm.

    Ernährungssonden können durch den Mund in Ihren Körper eingeführt werden. Oder sie können in einen Port in Ihrem Bauch eingeführt werden, der mit Ihrem Dünndarm verbunden ist. Manchmal können Ernährungssonden verstopft sein. Und medizinische Anbieter können Pankreasenzymersatztherapien verwenden, die mit anderen Lösungen gemischt werden, um die Röhrchen zu reinigen. (Kreon ist eine Pankreasenzymersatztherapie.)

    In einer Studie aus dem Jahr 2014 wurden Krankenhausaufzeichnungen durchgesehen, um zu erfahren, wie effektiv eine Dosis Creon im Vergleich zur Standard-Pankreasenzymtherapie Viokase bei der Verstopfung von Ernährungssonden war. Forscher berichteten, dass etwa die Hälfte der betroffenen Röhrchen mit Creon erfolgreich gereinigt wurde. Viokase hingegen hat etwas mehr als 70 % der Ernährungssonden gereinigt.

    Wenn Sie Fragen zur Reinigung Ihrer Ernährungssonde oder der Ernährungssonde Ihres Kindes haben, sprechen Sie mit Ihrem Arzt.

    Kreon und Kinder

    Creon ist von der FDA zur Behandlung der exokrinen Pankreasinsuffizienz (EPI)* bei Säuglingen und Kindern jeden Alters zugelassen. Insbesondere ist das Medikament für EPI zugelassen, was auf Folgendes zurückzuführen ist:

    * Informationen zu EPI finden Sie am Anfang dieses Abschnitts „Creon verwendet“ oben.

    Wirksamkeit von Kreon bei Kindern

    Die Wirksamkeit von Creon bei der Behandlung von EPI aufgrund von Mukoviszidose bei Kindern wurde in einer klinischen Studie untersucht. Die Studie umfasste Kinder im Alter von 7 bis 11 Jahren.

    Einige Kinder nahmen täglich 5 bis 6 Tage lang Kreon (4.000 Lipaseeinheiten pro Gramm Gesamtfettaufnahme) ein. Dann wechselten sie für weitere 5 bis 6 Tage auf die Einnahme eines Placebos (keine aktive Behandlung). Andere Kinder nahmen das Placebo für 5 bis 6 Tage ein.

    Dann wechselten sie für weitere 5 bis 6 Tage auf Kreon (in der gleichen Dosierung wie die andere Gruppe). Während der Studie aßen beide Gruppen von Kindern eine fettreiche Diät.

    In dieser Studie untersuchten die Forscher die folgenden Ergebnisse:

    • Koeffizient der Fettabsorption (CFA). Dieser Wert stammt aus einem Stuhltest, der misst, wie viel Fett Ihr Körper aus der Nahrung aufnimmt. CFA steigt, wenn Ihr Körper mehr Fett aufnimmt.
    • Stickstoffabsorptionskoeffizient (CNA). Dieser Wert stammt aus einem Stuhltest, der misst, wie viel Protein Ihr Körper aus Ihrer Nahrung aufnimmt. CNA steigt, wenn Ihr Körper mehr Protein aufnimmt.

    Die Forscher berichteten über die folgenden Ergebnisse, die von beiden Gruppen von Kindern in der Studie übernommen wurden:

    Kreon-BehandlungPlacebo-Behandlung
    Durchschnittlicher CFA83%47%
    Durchschnittlicher CNA80%45%

    Eine andere Studie überprüfte die kurzfristige Wirksamkeit von Creon bei 18 Säuglingen und Kindern mit EPI, die durch Mukoviszidose verursacht wurden. In dieser Studie lag das Alter zwischen 4 Monaten und 6 Jahren.

    Jeder Teilnehmer der Studie erhielt durchschnittlich 18 Tage lang seine übliche Pankreasenzymersatztherapie. Anschließend erhielten sie durchschnittlich 12 Tage lang eine Kreon-Dosis von 7.500 Lipase-Einheiten pro Kilogramm Körpergewicht pro Tag. In dieser Studie hatten Kinder bei beiden Behandlungen ähnliche Stuhlfetttestergebnisse.

    Hier finden Sie Antworten auf einige häufig gestellte Fragen zu Creon.

    Gibt es Lebensmittel, die ich während der Einnahme von Creon vermeiden muss?

    Nicht unbedingt. Aber denken Sie daran, wenn Sie Creon einnehmen, hat Ihr Körper wahrscheinlich Schwierigkeiten, genügend Nährstoffe aus der Nahrung aufzunehmen. Befolgen Sie daher den von Ihrem Arzt empfohlenen Ernährungsplan. So bleiben Sie gesund und fühlen sich wohl.

    Denken Sie auch daran, dass Ihre Kreon-Dosierung auf Ihrer Fettaufnahme basieren kann. Daher können fettige oder fettige Lebensmittel, die in Ihrer Kreon-Dosierung nicht berücksichtigt werden, für Ihren Körper schwieriger zu verdauen sein. Und dies kann zu öligem Stuhl oder anderen Verdauungsbeschwerden führen.

    Ändern Sie Ihre Ernährung oder Ihre Kreon-Dosis nicht, ohne vorher mit Ihrem Arzt gesprochen zu haben. Sie passen Ihre Kreon-Dosierung oder Ihren Ernährungsplan an Ihre Bedürfnisse an.

    Wann kann ich die Einnahme von Creon abbrechen?

    Eigentlich ist Kreon normalerweise eine lebenslange Therapie. Sie müssen wahrscheinlich immer ein Verdauungsenzym der Bauchspeicheldrüse wie Kreon einnehmen, um Ihrem Körper bei der Verdauung von Nahrungsmitteln zu helfen. Dies liegt daran, dass die meisten Bedingungen, die mit Creon behandelt werden, lebenslange Bedingungen sind.

    In einigen Fällen, wenn Ihr Zustand geheilt ist und Ihr Körper heilt, müssen Sie Creon möglicherweise nicht mehr verwenden. Weitere Informationen hierzu finden Sie unter der Frage „Wird Creon meinen Zustand heilen?“ unter.

    Sprechen Sie mit Ihrem Arzt darüber, wie lange Sie Creon für Ihre Erkrankung voraussichtlich einnehmen werden.

    Was passiert, wenn ich zu viel Kreon einnehme?

    Die Einnahme von zu viel Creon kann Ihr Risiko für schwerwiegende Nebenwirkungen erhöhen, wie zum Beispiel:

    • fibrosierende Kolonopathie (Vernarbung oder Verengung im Dickdarm)
    • hoher Harnsäurespiegel im Blut

    Weitere Informationen zu fibrosierender Kolonopathie und hohem Harnsäurespiegel im Blut finden Sie im Abschnitt „Nebenwirkungen von Kreon“ oben.

    Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie irgendwelche Symptome dieser Erkrankungen haben oder wenn Sie glauben, zu viel Kreon eingenommen zu haben.

    Verursacht Kreon Gewichtsverlust?

    Creon hilft Ihrem Körper, Fette, Proteine ​​und Kohlenhydrate in Kalorien (kleinere Teile, die zur Energiegewinnung verwendet werden können) und Nahrung zu verarbeiten. Dann speichert Ihr Körper alle zusätzlichen Kalorien, die nicht verwendet werden. Und diese zusätzlichen Kalorien können tatsächlich zu einer Gewichtszunahme führen.

    Kreon kann also die Gewichtszunahme fördern, nicht die Gewichtsabnahme. Eine gesunde Gewichtszunahme wurde bei Menschen mit Mukoviszidose beobachtet, die Pankreasenzymersatztherapien anwenden. (Kreon ist eine Pankreasenzymersatztherapie.)

    Wenn Sie Fragen zu Gewichtsveränderungen während der Behandlung mit Creon haben, sprechen Sie mit Ihrem Arzt.

    Wird Kreon meinen Zustand heilen?

    Kreon heilt keine der Gesundheitszustände, mit denen es behandelt wird. Stattdessen wird es bei Menschen mit exokriner Pankreasenzyminsuffizienz (EPI)* verwendet, um Pankreasenzyme zu ersetzen. (Pankreasenzyme sind Substanzen, die Ihre Bauchspeicheldrüse produziert, um Fette, Proteine ​​und Kohlenhydrate aus Ihrer Ernährung abzubauen.)

    Creon behandelt EPI, die verursacht wird durch:

    CF ist eine lebenslange Erkrankung. Menschen mit CF werden also ihr ganzes Leben lang EPI haben und sie benötigen eine lebenslange Pankreas-Enzymersatztherapie wie Creon. Eine Pankreatektomie führt auch dazu, dass Menschen EPI für den Rest ihres Lebens behandeln müssen.

    Chronische Pankreatitis hingegen kann mit der Zeit verschwinden oder auch nicht. Wenn Ihre Bauchspeicheldrüse von diesem Zustand heilt, können Sie möglicherweise lebenslang Lebensmittel ohne die Einnahme von Enzymen wie Kreon verdauen.

    Sprechen Sie mit Ihrem Arzt darüber, wie lange Sie Creon für Ihre Erkrankung voraussichtlich einnehmen werden.

    * Weitere Informationen zu EPI und zur Behandlung mit Creon finden Sie im Abschnitt „Anwendung von Creon“ oben.

    Warum muss ich während der Einnahme von Creon verfolgen, was ich esse?

    Kreon hilft Ihrem Körper, Lebensmittel zu verarbeiten, damit sie für Energie und Ernährung verwendet werden können. Ihre Dosierung von Creon kann von bestimmten Faktoren abhängen, beispielsweise davon, wie viel Fett Sie essen. Daher ist es wichtig, Ihre Mahlzeiten, Snacks und alle Symptome oder Nebenwirkungen, die Sie während der Behandlung haben, zu verfolgen. Teilen Sie diese Informationen dann mit Ihrem Arzt. Dies hilft Ihrem Arzt zu sehen, ob Ihre Kreon-Dosierung für Sie richtig ist.

    Wenn Sie beispielsweise öligen Stuhl oder andere Verdauungssymptome haben, muss Ihre Creon-Dosis möglicherweise angepasst werden. Aber ändern Sie nicht Ihre Kreon-Dosis oder -Diät, ohne vorher mit Ihrem Arzt gesprochen zu haben.

    Sind rezeptfreie Enzympräparate dasselbe wie Kreon?

    Nein, Nahrungsergänzungsmittel mit Verdauungsenzymen oder rezeptfreie Produkte (OTC) in Apotheken oder Naturkostläden sind nicht dasselbe wie Kreon.

    Diese anderen Produkte können Enzyme aus Früchten oder anderen Quellen enthalten. Sie enthalten jedoch nicht die gleichen Enzyme wie in Kreon. Die Produkte können also nicht die Enzyme ersetzen, die Ihr Körper benötigt, um Lebensmittel richtig zu verdauen.

    Verwenden Sie keine OTC-Produkte ohne die Anweisung Ihres Arztes. Und wenn Ihnen Creon verschrieben wird, verwenden Sie keine anderen Produkte anstelle von Creon.

    Kreon interagiert nicht mit Alkohol. Alkohol kann jedoch Ihre Bauchspeicheldrüse schädigen und zu einer neuen oder sich verschlimmernden exokrinen Pankreasinsuffizienz (EPI)* führen, die mit Creon behandelt wird.

    Alkoholmissbrauch ist beispielsweise eine der Hauptursachen für chronische Pankreatitis (lang anhaltende Entzündung der Bauchspeicheldrüse). Und Creon ist zur Behandlung von EPI zugelassen, das auf chronische Pankreatitis zurückzuführen ist.

    Um Ihre Bauchspeicheldrüse so gesund wie möglich zu halten, sollten Sie auf Alkohol verzichten. Und wenn Sie Fragen zum Alkoholkonsum während der Anwendung von Creon haben, sprechen Sie mit Ihrem Arzt.

    * Weitere Informationen zu EPI und zur Behandlung mit Creon finden Sie im Abschnitt „Anwendung von Creon“ oben.

    Es ist möglich, dass Kreon mit anderen Medikamenten, Kräutern oder Nahrungsergänzungsmitteln interagiert. Es wurden jedoch keine Wechselwirkungen mit Medikamenten, Kräutern oder Nahrungsergänzungsmitteln gemeldet.

    Wenn Sie Bedenken haben, andere Behandlungen mit Creon anzuwenden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Informieren Sie sie über alle verschreibungspflichtigen, rezeptfreien und anderen Medikamente, die Sie einnehmen. Informieren Sie sie auch über alle Vitamine, Kräuter und Nahrungsergänzungsmittel, die Sie verwenden.

    Wenn Sie Fragen oder Bedenken zu möglichen Arzneimittelwechselwirkungen mit Creon haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

    Kreon und Lebensmittel

    Es gibt keine Lebensmittel, von denen ausdrücklich berichtet wurde, dass sie mit Kreon interagieren. Es gibt also keine Lebensmittel, die Sie vermeiden sollten, während Sie dieses Medikament einnehmen.

    Denken Sie jedoch daran, dass fettige oder fettige Lebensmittel, die nicht zu Ihrem empfohlenen Speiseplan mit Creon gehören, für Ihren Körper möglicherweise schwerer zu verdauen sind. Tatsächlich kann der Verzehr dieser Lebensmittel zu öligem Stuhl oder anderen unangenehmen Symptomen führen. Bleiben Sie also bei der Diät, die Sie und Ihr Arzt erstellen.

    Wenn Sie Fragen zum Verzehr bestimmter Lebensmittel mit Creon haben, sprechen Sie mit Ihrem Arzt.

    Kreon und Labortests

    Creon sollte die Ergebnisse von Labortests nicht beeinflussen. Während der Behandlung mit Creon kann Ihr Arzt Untersuchungen anordnen, um einen erhöhten Harnsäurespiegel in Ihrem Blut zu überprüfen. Oder Ihr Arzt kann einen Test anordnen, um nach Fett in Ihrem Stuhl zu suchen. (Diese Tests helfen Ihrem Arzt zu wissen, wie gut Creon bei Ihnen wirkt.)

    Wenn Sie Fragen dazu haben, wie Creon bestimmte von Ihnen durchgeführte Labortests beeinflussen kann, sprechen Sie mit Ihrem Arzt.

    Kreon und Impfstoffe

    Im Allgemeinen ist es in Ordnung, während der Einnahme von Creon eine Grippeschutzimpfung oder andere Impfstoffe zu erhalten.

    Die Kreontherapie beeinflusst nicht die Fähigkeit Ihres Körpers, auf einen Impfstoff zu reagieren. Denken Sie jedoch daran, dass manche Menschen aufgrund eines Gesundheitszustands oder einer Allergie bestimmte Impfstoffe nicht erhalten können.

    Sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder dem Arzt Ihres Kindes darüber, ob Sie während der Anwendung von Creon über Impfungen auf dem Laufenden bleiben.

    Creon ist zur Behandlung der exokrinen Pankreasinsuffizienz (EPI) zugelassen, die durch bestimmte Erkrankungen, einschließlich Mukoviszidose, verursacht wird. In jedem Fall stehen Ihrem Körper mit EPI keine Pankreasenzyme wie üblich zur Verfügung, um die Verdauung von Lebensmitteln zu unterstützen. (Pankreasenzyme sind Substanzen, die Ihre Bauchspeicheldrüse produziert, um Fette, Proteine ​​und Kohlenhydrate aus Ihrer Ernährung abzubauen.)

    Um mehr über EPI und die Bedingungen, die es verursachen, zu erfahren, lesen Sie den Abschnitt „Creon verwendet“ oben.

    Was macht Kreon?

    Creon enthält Pancrelipase, eine Mischung aus Pankreasenzymen einschließlich Lipasen, Proteasen und Amylasen. (Diese Enzyme sind Verdauungsenzyme.) Kreon-Kapseln passieren Ihren Magen und öffnen sich dann und geben ihren Inhalt in Ihren Dünndarm frei.

    Bei Einnahme mit der Nahrung verwendet Ihr Körper die Enzyme von Creon, um Fette, Proteine ​​und Kohlenhydrate in kleinere Teile zu verarbeiten. Ihr Körper kann diese kleineren Teile dann aufnehmen und für Energie, Ernährung und Wachstum verwenden.

    Wie lange dauert es, bis es funktioniert?

    Kreon hilft Ihrem Körper, Nahrung zu verdauen, sobald sie Ihren Dünndarm erreicht. Jede Creon-Dosis wirkt sofort mit der Mahlzeit oder dem Snack, zu dem Sie sie eingenommen haben, daher sollten Sie Creon direkt vor dem Essen einnehmen.

    Wie lange bleibt Creon in Ihrem System?

    Kreon ist eine Enzymersatztherapie der Bauchspeicheldrüse. Dies bedeutet, dass es wie die körpereigenen Verdauungsenzyme wirkt.

    Sobald Sie Creon einnehmen, verbleibt es in Ihrem Verdauungstrakt, um die Nahrungsaufnahme während der Mahlzeiten zu unterstützen. Die Enzyme helfen dabei, Ihre Nahrung in kleinere Teile aufzuspalten, die Ihr Körper für Energie oder Ernährung verwenden kann.

    Jede Creon-Dosis wirkt bei jeder Mahlzeit oder jedem Snack nur für kurze Zeit. Sie müssen daher mit Ihrer nächsten Mahlzeit oder Ihrem nächsten Snack eine weitere Dosis Kreon einnehmen.

    Verwenden Sie nicht mehr Kreon, als Ihr Arzt empfiehlt. Bei einigen Medikamenten kann dies zu unerwünschten Nebenwirkungen oder einer Überdosierung führen.

    Die Einnahme von zu viel Creon kann Ihr Risiko für schwerwiegende Nebenwirkungen erhöhen, wie zum Beispiel:

    • fibrosierende Kolonopathie (Vernarbung oder Verengung im Dickdarm)
    • hoher Harnsäurespiegel im Blut

    Weitere Informationen zu fibrosierender Kolonopathie und hohem Harnsäurespiegel im Blut finden Sie im Abschnitt „Nebenwirkungen von Kreon“ oben.

    Was tun, wenn Sie zu viel Kreon eingenommen haben?

    Wenn Sie denken, dass Sie zu viel von diesem Medikament eingenommen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Sie können auch die American Association of Poison Control Centers unter 800-222-1222 anrufen oder ihr Online-Tool verwenden. Wenn Ihre Symptome jedoch schwerwiegend sind, rufen Sie 911 oder Ihre örtliche Notrufnummer an oder gehen Sie sofort zur nächsten Notaufnahme.

    Sie sollten Creon gemäß den Anweisungen Ihres Arztes oder Gesundheitsdienstleisters einnehmen.

    Wann nehmen

    Nehmen Sie Creon immer zu den Mahlzeiten oder Snacks ein. Und versuchen Sie, das Medikament zu Beginn Ihrer Mahlzeit oder Ihres Snacks einzunehmen. Schlucken Sie die Kapseln immer im Ganzen und spülen Sie sie mit Wasser oder einer anderen Flüssigkeit aus.

    Nehmen Sie täglich nicht mehr Creon ein, als Ihr Arzt Ihnen verordnet. Wenn Sie Ihrem Ernährungsplan zusätzliche Mahlzeiten oder Snacks hinzufügen, sprechen Sie mit Ihrem Arzt. Aber ändern Sie Ihre Creon-Dosierung nicht ohne die Anweisung Ihres Arztes.

    Wenn Sie eine Dosis Kreon vergessen haben, warten Sie mit der Einnahme des Arzneimittels bis zur nächsten Mahlzeit. Verdoppeln Sie Ihre Creon-Dosis nicht und nehmen Sie es nicht ohne Nahrung ein.

    Um sicherzustellen, dass Sie keine Dosis verpassen, sollten Sie immer einen Creon-Vorrat bei sich haben. Bewahren Sie es in Ihrem Schreibtisch bei der Arbeit oder in der Schule auf. Oder stecken Sie es in Ihre Tasche oder Handtasche. Achten Sie nur darauf, Creon-Kapseln kühl und trocken aufzubewahren.

    Einnahme von Kreon mit Nahrung

    Kreon muss mit Nahrung eingenommen werden. Es kann nur helfen, Nahrung aufzuspalten, wenn es mit einer Mahlzeit oder einem Snack eingenommen wird. Nach der Einnahme passiert Kreon Ihren Magen und gibt dann Verdauungsenzyme in Ihren Dünndarm ab. (Ihre Nahrung wird in Ihrem Dünndarm verdaut und absorbiert.)

    Sie müssen Creon nicht mit Dingen einnehmen, die nicht verdaut werden müssen, wie zum Beispiel:

    • Kaffee oder Tee ohne Milchkännchen
    • Erfrischungsgetränke wie Limonade oder Diätlimonade
    • harte Bonbons, wie Pfefferminz
    • Kaugummi

    Kann Kreon zerkleinert, gespalten oder gekaut werden?

    Zerkleinern oder kauen Sie niemals Creon-Kapseln oder deren Inhalt. Die in Creon enthaltenen Enzyme können in Ihrem Mund freigesetzt werden und ihre Fähigkeit verlieren, Nahrung in Ihrem Verdauungstrakt zu verdauen. Außerdem können die Enzyme Ihren Mund oder Ihre Zunge reizen.

    Wenn Sie oder Ihr Kind Schwierigkeiten beim Schlucken von Tabletten haben, können Sie den Inhalt der Creon-Kapseln auf eine kleine Menge Apfelmus, Banane oder andere weiche säurehaltige Lebensmittel streuen. Dann schlucken Sie die Mischung sofort, ohne sie zu kauen. (Mischen Sie den Inhalt von Creon-Kapseln nicht vor, um sie später einzunehmen.) Und spülen Sie es mit viel Wasser oder einer anderen Flüssigkeit ab.

    Wenn Sie Pancrelipase, den Wirkstoff von Creon, einnehmen, verbleibt dieser größtenteils im Verdauungstrakt. Nur eine winzige Menge wird in den Rest Ihres Körpers aufgenommen. Es wird also nicht angenommen, dass die Anwendung von Kreon bei schwangeren Menschen den Fötus dem Medikament aussetzt. Die tatsächlichen Risiken der Anwendung dieses Medikaments während der Schwangerschaft sind jedoch nicht bekannt.

    Kreon wurde bei Schwangeren nicht untersucht. Berichte von schwangeren Frauen, die das Medikament einnehmen, haben jedoch keine größeren Geburtsfehler, Fehlgeburten oder andere schwerwiegende Ereignisse gezeigt.

    Sprechen Sie mit Ihrem Arzt über die Anwendung von Creon während der Schwangerschaft. Sie können Ihnen helfen, die Risiken und Vorteile der Einnahme dieses Medikaments während der Schwangerschaft abzuwägen.

    Kreon und Fruchtbarkeit

    Es ist nicht bekannt, ob Creon die Fruchtbarkeit bei Menschen beeinflusst, die dieses Medikament einnehmen. (Fruchtbarkeit ist die Fähigkeit, schwanger zu werden oder jemanden schwanger zu bekommen.) Wenn Sie versuchen, schwanger zu werden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt über eine Empfängnis während der Anwendung von Creon.

    Es ist erwähnenswert, dass Mukoviszidose (CF) die Fruchtbarkeit sowohl bei Männern als auch bei Frauen beeinträchtigen kann. Wenn Sie CF mit Creon behandeln, sollten Sie mit Ihrem Arzt über Ihre Wünsche zur Familienplanung sprechen.

    Es ist nicht sicher bekannt, ob Creon während der Schwangerschaft sicher eingenommen werden kann. Wenn Sie sexuell aktiv sind und Sie oder Ihre Partnerin schwanger werden können, sprechen Sie mit Ihrem Arzt über Ihre Verhütungsbedürfnisse, während Sie Creon anwenden.

    Weitere Informationen zur Einnahme von Creon während der Schwangerschaft finden Sie im Abschnitt „Creon und Schwangerschaft“ oben.

    Es ist nicht bekannt, ob der Wirkstoff von Creon, Pancrelipase:

    • in die Muttermilch übergehen
    • Auswirkungen auf ein gestilltes Kind haben
    • Muttermilchproduktion verändern

    Wenn Sie Pancrelipase einnehmen, verbleibt es meistens im Verdauungstrakt. Nur eine winzige Menge wird in den Rest Ihres Körpers aufgenommen. Es ist daher nicht zu erwarten, dass Kreon in die Muttermilch von stillenden Frauen übergeht. Die tatsächlichen Risiken der Anwendung von Creon während der Stillzeit sind jedoch nicht bekannt.

    Wenn Sie stillen oder beabsichtigen zu stillen, sprechen Sie mit Ihrem Arzt über die Anwendung von Creon. Sie können Ihnen helfen, die Risiken und Vorteile der Einnahme dieses Medikaments abzuwägen.

    Sprechen Sie vor der Einnahme von Creon mit Ihrem Arzt über Ihre Krankengeschichte. Creon ist möglicherweise nicht das Richtige für Sie, wenn Sie unter bestimmten Erkrankungen oder anderen Faktoren leiden, die Ihre Gesundheit beeinträchtigen. Diese beinhalten:

    • Fibrosierende Kolonopathie. Fibrosierende Kolonopathie ist eine Verengung oder Vernarbung des Dickdarms, die gefährlich sein kann. Kreon sollte bei Personen mit dieser Erkrankung mit Vorsicht angewendet werden. Wenn Sie an dieser Erkrankung leiden und Creon anwenden, sollten Ihre Dosierung des Arzneimittels und die Gesundheit Ihres Dickdarms engmaschig überwacht werden.
    • Gicht, hoher Harnsäurespiegel oder Nierenerkrankungen. Kreon kann den Harnsäurespiegel im Blut erhöhen. Dies kann Gicht oder andere Erkrankungen verschlimmern. Bei Menschen mit eingeschränkter Nierenfunktion kann der Harnsäurespiegel sogar noch höher sein. Wenn Sie an einer dieser Erkrankungen leiden und Creon anwenden, sollten Ihre Dosierung des Arzneimittels und Ihr Allgemeinzustand engmaschig überwacht werden.
    • Allergie gegen Schweinefleisch. Kreon wird aus der Bauchspeicheldrüse von Schweinen hergestellt. Wenn Sie also eine Schweineallergie haben, könnten Sie auch gegen Kreon allergisch sein. Fragen Sie Ihren Arzt, ob Creon die richtige Behandlungsoption für Sie ist.
    • Andere Allergien. Wenn Sie eine allergische Reaktion auf Creon oder einen seiner Inhaltsstoffe hatten, sollten Sie Creon nicht einnehmen. Fragen Sie Ihren Arzt, welche anderen Medikamente für Sie besser geeignet sind.
    • Schwangerschaft. Kreon wurde bei Schwangeren nicht untersucht. Es wird jedoch nicht erwartet, dass das Medikament Schaden anrichtet, wenn es während der Schwangerschaft verwendet wird. Weitere Informationen finden Sie im Abschnitt „Kreon und Schwangerschaft“ oben.
    • Stillen. Kreon wurde bei stillenden Menschen nicht untersucht. Es wird jedoch nicht erwartet, dass das Medikament in die Muttermilch übergeht oder gestillte Kinder beeinträchtigt. Weitere Informationen finden Sie im Abschnitt „Creon und das Stillen“ oben.

    Notiz: Weitere Informationen zu den möglichen negativen Auswirkungen von Creon finden Sie im Abschnitt „Nebenwirkungen von Creon“ oben.

    Wenn Sie Creon aus der Apotheke erhalten, wird der Apotheker dem Etikett auf der Flasche ein Verfallsdatum hinzufügen. Dieses Datum beträgt normalerweise 1 Jahr ab dem Datum, an dem das Medikament abgegeben wurde.

    Das Verfallsdatum hilft sicherzustellen, dass das Medikament während dieser Zeit wirksam ist. Die aktuelle Haltung der Food and Drug Administration (FDA) besteht darin, abgelaufene Medikamente zu vermeiden. Wenn Sie ein unbenutztes Medikament haben, dessen Verfallsdatum abgelaufen ist, sprechen Sie mit Ihrem Apotheker darüber, ob Sie es möglicherweise noch verwenden können.

    Lagerung

    Wie lange ein Medikament gut bleibt, kann von vielen Faktoren abhängen, einschließlich wie und wo Sie das Medikament aufbewahren.

    Kreon sollte bei Raumtemperatur (59 °F bis 77 °F / 15 °C bis 25 °C) gelagert werden. Es sollte in einem dicht verschlossenen Behälter vor Hitze oder Feuchtigkeit geschützt aufbewahrt werden. Vermeiden Sie es, dieses Medikament in Bereichen aufzubewahren, in denen es feucht oder nass werden könnte, wie z. B. Badezimmer.

    Entsorgung

    Wenn Sie Creon nicht mehr einnehmen müssen und Medikamente übrig haben, ist es wichtig, diese sicher zu entsorgen. Dies hilft zu verhindern, dass andere, einschließlich Kinder und Haustiere, das Medikament versehentlich einnehmen. Es trägt auch dazu bei, dass das Medikament die Umwelt nicht schädigt.

    Dieser Artikel enthält einige nützliche Tipps zur Medikamentenentsorgung. Sie können auch Ihren Apotheker um Informationen zur Entsorgung Ihrer Medikamente bitten.

    Haftungsausschluss: Medizinische Nachrichten heute hat alle Anstrengungen unternommen, um sicherzustellen, dass alle Informationen sachlich richtig, vollständig und aktuell sind. Dieser Artikel sollte jedoch nicht als Ersatz für das Wissen und die Expertise eines zugelassenen medizinischen Fachpersonals verwendet werden. Sie sollten immer Ihren Arzt oder eine andere medizinische Fachkraft konsultieren, bevor Sie Medikamente einnehmen. Die hierin enthaltenen Arzneimittelinformationen können sich ändern und sollen nicht alle möglichen Anwendungen, Anweisungen, Vorsichtsmaßnahmen, Warnungen, Arzneimittelwechselwirkungen, allergischen Reaktionen oder Nebenwirkungen abdecken. Das Fehlen von Warnhinweisen oder anderen Informationen zu einem bestimmten Arzneimittel bedeutet nicht, dass das Arzneimittel oder die Arzneimittelkombination sicher, wirksam oder für alle Patienten oder alle spezifischen Anwendungen geeignet ist.


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    Für medizinisches Fachpersonal

    Gilt für Pancrelipase: orale Kapsel, orale Kapsel mit verlängerter Freisetzung, orale Kapsel mit verzögerter Freisetzung, orales Pulver zur Rekonstitution, orale Tablette, orale Tablette mit verlängerter Freisetzung

    Allgemein

    Zu den am häufigsten berichteten Nebenwirkungen gehörten Magen-Darm-Beschwerden, Bauchschmerzen und Kopfschmerzen. [Ref]

    Magen-Darm-Trakt

    Bei Kindern mit Mukoviszidose, die hohe Dosen erhielten, trat gelegentlich eine Darmstrikturenbildung auf.

    Eine mittelschwere Duodenitis und Gastritis trat bei einem Patienten mit exokriner Pankreasinsuffizienz aufgrund von Mukoviszidose 16 Tage nach Abschluss der Behandlung mit 4000 Lipaseeinheiten/g Fett pro Tag für 5 bis 6 Tage auf, gefolgt von Placebo für weitere 5 bis 6 Tage. [Ref]

    Sehr gewöhnlich (10% oder mehr): Magen-Darm-Beschwerden (bis 55%), Bauchschmerzen (bis 18%), Erbrechen (bis 12%)

    Verbreitet (1% bis 10%): Bauchbeschwerden, aufgeblähter Bauch, Oberbauchschmerzen, empfindlicher Bauch, abnormer Stuhlgang, Analpruritus, Aszites, Verstopfung, Durchfall, Dyspepsie, frühes Sättigungsgefühl, Blähungen, häufiger Stuhlgang, Übelkeit

    Ungewöhnlich (0,1% bis 1%): Bildung von Darmstrikturen

    Häufigkeit nicht gemeldet: Duodenitis, fibrosierende Kolonopathie, Gastritis, Steatorrhoe, Strikturen des Ileozökums

    Postmarketing-Berichte: Distales Darmobstruktionssyndrom (DIOS) [Ref]

    Nervöses System

    Sehr gewöhnlich (10% oder mehr): Kopfschmerzen (bis zu 15%)

    Verbreitet (1% bis 10%): Schwindel

    Postmarketing-Berichte: Dumpfe Kopfschmerzen [Ref]

    Ein dumpfer Kopfschmerz wurde von einem Patienten berichtet, der gleichzeitig mit Ursodesoxycholsäure behandelt wurde. Das Ereignis verschwand ohne Folgeerscheinungen nach Absetzen dieses Arzneimittels. [Ref]

    Stoffwechsel

    Verbreitet (1% bis 10%): Cholesterin im Blut erniedrigt, Blutzucker erhöht, Appetitlosigkeit, Diabetes mellitus, Diabetes mellitus einschließlich Subtypen, Hyperglykämie, Hypoglykämie, Gewichtsabnahme

    Häufigkeit nicht gemeldet: Hyperurikämie [Ref]

    Leber

    Verbreitet (1% bis 10%): ALT erhöht, AST erhöht, Gallenwegssteine, alkalische Phosphatase im Blut erhöht, Cholangitis, GGT erhöht, Hydrocholezyste

    Postmarketing-Berichte: Asymptomatische Erhöhungen der Leberenzyme [Ref]

    Hämatologische

    Verbreitet (1% bis 10%): Anämie, Hämatokrit, Hämoglobin, Anzahl roter Blutkörperchen, erhöhte Anzahl weißer Blutkörperchen

    Häufigkeit nicht gemeldet: Transiente Neutropenie mit/ohne klinische Folgen [Ref]

    Atmungsaktivität

    Verbreitet (1% bis 10%): Bronchitis, Husten, Nasopharyngitis, oropharyngeale Schmerzen, Infektionen der Atemwege

    Postmarketing-Berichte: Asthma [Ref]

    Sonstiges

    Verbreitet (1% bis 10%): Asthenie, Unwohlsein, Schmerzen, Fieber

    Häufigkeit nicht gemeldet: Ermüdung [Ref]

    Dermatologische

    Verbreitet (1% bis 10%): Pruritus, Hautausschlag, Hautreaktionen

    Häufigkeit nicht gemeldet: Juckreiz, Urtikaria/Nesselsucht

    Postmarketing-Berichte: Fleckiger/roter Gesichtsausschlag [Ref]

    Bewegungsapparat

    Verbreitet (1% bis 10%): Arthralgie, Rückenschmerzen, Muskel-Skelett-Schmerzen

    Postmarketing-Berichte: Muskelkrämpfe, Myalgie [Ref]

    Herz-Kreislauf

    Verbreitet (1% bis 10%): Prellung, Bluthochdruck, peripheres Ödem [Ref]

    Onkologische

    Verbreitet (1% bis 10%): Metastasen an bestimmten Stellen, rezidivierendes Pankreaskarzinom

    Postmarketing-Berichte: Wiederauftreten eines vorbestehenden Karzinoms [Ref]

    Psychiatrie

    Verbreitet (1% bis 10%): Schlaflosigkeit, Reizbarkeit [Ref]

    Nieren

    Verbreitet (1% bis 10%): Nierenzyste [Ref]

    Immunologische

    Verbreitet (1% bis 10%): Virusinfektion [Ref]

    Überempfindlichkeit

    Ein Patient mit bekannter Allergie gegen ein anderes Pancrelipase-Produkt (der in Creon enthaltene Wirkstoff) entwickelte eine leichte allergische Reaktion, einschließlich roter, fleckiger Gesichtsausschlag und Juckreiz. Das Ereignis verschwand ohne Folgeerscheinungen nach Absetzen dieses Arzneimittels. [Ref]

    Häufigkeit nicht gemeldet: Anaphylaktische Reaktionen, Überempfindlichkeit

    Postmarketing-Berichte: Anaphylaxie, leichte allergische Reaktionen, schwere allergische Reaktionen [Ref]

    Urogenital

    Häufigkeit nicht gemeldet: Hyperurikosurie [Ref]

    Okular

    Postmarketing-Berichte: Verschwommenes Sehen [Ref]

    Verweise

    1. "Produktinformation. Ultrase (Pankrelipase)." Scandipharm Inc., Birmingham, AL.

    2. "Produktinformationen. Cotazym-S (Pancrelipase)." Organon, West Orange, NJ.

    3. "Produktinformation. Creon 10 (Pankrelipase)." Solvay Pharmaceuticals Inc, Marietta, GA.

    4. Cerner Multum, Inc. "Australische Produktinformationen". O 0

    5. "Produktinformationen. Zymase (Pancrelipase)." Organon, West Orange, NJ.

    6. "Produktinformationen. Bauchspeicheldrüse (Pankrelipase)." McNeil Pharmaceutical, Raritan, NJ.

    7. "Produktinformation. Cotazym (Pancrelipase)." Organon, West Orange, NJ.

    8. "Produktinformationen. Viokase (Pankrelipase)." Wyeth-Ayerst-Laboratorien, Philadelphia, PA.

    9. "Produktinformationen. Pancrease MT (Pancrelipase)." McNeil Pharmaceutical, Raritan, NJ.

    10. "Produktinformation. Kreon 5 (Pankrelipase)." Solvay Pharmaceuticals Inc, Marietta, GA.

    11. "Produktinformationen. Ku-zyme (Pankrelipase)." Schwarz Pharma, Mequon, WI.

    12. "Produktinformationen. Kreon 20 (Pankrelipase)." Solvay Pharmaceuticals Inc, Marietta, GA.

    13. "Produktinformationen. Ultrase MT (Pankrelipase)." Scandipharm Inc, Birmingham, AL.


    5.1 Fibrosierende Kolonopathie

    Nach Behandlung mit verschiedenen Pankreasenzymprodukten wurde über eine fibrosierende Kolonopathie berichtet. 5, 6 Die fibrosierende Kolonopathie ist eine seltene, schwerwiegende Nebenwirkung, die ursprünglich im Zusammenhang mit einer hochdosierten Anwendung von Pankreasenzymen beschrieben wurde, normalerweise über einen längeren Zeitraum und am häufigsten bei pädiatrischen Patienten mit Mukoviszidose berichtet wurde. Der zugrunde liegende Mechanismus der fibrosierenden Kolonopathie ist noch unbekannt. Dosen von Pankreasenzymprodukten von mehr als 6.000 Lipaseeinheiten/kg Körpergewicht pro Mahlzeit wurden bei Kindern unter 12 Jahren mit einer Dickdarmstriktur in Verbindung gebracht. 1 Patienten mit fibrosierender Kolonopathie sollten engmaschig überwacht werden, da bei einigen Patienten das Risiko einer Progression zur Strikturenbildung besteht. Es ist ungewiss, ob eine Regression der fibrosierenden Kolonopathie auftritt. 1 Sofern nicht klinisch indiziert, wird allgemein empfohlen, dass die Enzymdosen weniger als 2.500 Lipase-Einheiten/kg Körpergewicht pro Mahlzeit (oder weniger als 10.000 Lipase-Einheiten/kg Körpergewicht pro Tag) oder weniger als 4.000 Lipase-Einheiten/g betragen sollten täglich aufgenommenes Fett [siehe Dosierung und Anwendung (2.1)].

    Dosen von mehr als 2.500 Lipase-Einheiten/kg Körpergewicht pro Mahlzeit (oder mehr als 10.000 Lipase-Einheiten/kg Körpergewicht pro Tag) sollten mit Vorsicht angewendet werden und nur dann, wenn ihre Wirksamkeit durch 3-tägige fäkale Fettmessungen nachgewiesen wurde, die weisen auf einen deutlich verbesserten Fettabsorptionskoeffizienten hin. Patienten, die höhere Dosen als 6.000 Lipaseeinheiten/kg Körpergewicht pro Mahlzeit erhalten, sollten untersucht und die Dosis entweder sofort verringert oder auf einen niedrigeren Bereich heruntertitriert werden.


    ARL 44

    Autor: Staff Writer | Zuletzt bearbeitet: 25.09.2018 | Inhalt & Kopiewww.MilitaryFactory.com | Der folgende Text ist exklusiv für diese Site.

    Vor dem Zweiten Weltkrieg war Frankreich nach der Sowjetunion der weltweit zweitgrößte Hersteller von Kampfpanzern. Die deutsche Invasion in Frankreich und die darauffolgenden Kriegsjahre zerstörten jedoch alle Arten von französischem Stolz, Infrastruktur und Produktion von gepanzerten Fahrzeugen. Erst nach der Befreiung von Paris im Jahr 1944 wurde schnell darauf geachtet, die Serienproduktion von Panzern wieder aufzunehmen, um Frankreich wieder als lebensfähige Militärmacht zu fördern.

    Große Hürden bereiteten einer solchen Initiative für die französische Panzerdoktrin und dem Design fehlte im Vergleich zu ihren Zeitgenossen viel. Schon vor dem Krieg waren nur wenige der verfügbaren französischen Panzer in der Lage, mit der Offensivdoktrin der deutschen Armee mitzuhalten. Viele von ihnen wurden mit den Lehren aus dem Ersten Weltkrieg entworfen und die französischen Regeln für gepanzerte Kriegsführung haben viele dieser Designs in den Händen der Deutschen zum Scheitern gebracht - sogar die sagenumwobene Char B1-Panzerserie, eine der stärksten ihrer Zeit, aber ein gespickt mit taktischen Verbindlichkeiten. Nachdem Deutschland nun aus der französischen Hauptstadt geräumt war, wurde der Bildung eines neuen schweren Panzerdesigns unter der Leitung von Spezialisten von APX und AMX Aufmerksamkeit geschenkt, wobei die Produktion von ARL übernommen werden sollte. Als solcher würde der Tank "ARL 44" getauft, um sowohl den Hersteller als auch das Jahr zu kennzeichnen. Neue Konzepte, die sich während des Krieges bewährten, wurden in das Design des Panzers einfließen, um ein moderneres Endprodukt zu schaffen.

    Im Februar 1945 wurde das Design so ausgearbeitet, dass ein schweres Panzersystem von 48 Tonnen, eine schwere geneigte Panzerung von etwa 120 mm Dicke und ein bewährtes großkalibriges Hauptgeschütz in einem durchquerenden Turm vorgesehen waren. Im Mai 1945 war der Krieg in Europa zu Ende und das Kaiserreich Japan brach im August zusammen, um den Zweiten Weltkrieg vollständig zu beenden. Ungeachtet der Weltlage wurde das französische schwere Panzerprogramm mit allen verfügbaren Ressourcen fortgesetzt. Die französische Regierung gab sechzig schwere Panzer des Typs ARL 44 in Auftrag und begann mit den Arbeiten an Pilotfahrzeugen, die für den Nachweis des ARL-Produktklangs erforderlich waren. ACL produzierte den Turm, auf dem ursprünglich ein amerikanisches 76-mm-Hauptgeschütz montiert war, das in der Nachkriegswelt zu diesem Zeitpunkt in einer gewissen Anzahl erhältlich war. Während diese Auswahl an Hauptgeschützen nach damaligen Standards angemessen war, fehlte ihr die Durchschlagskraft anderer Geschütze, die von den Deutschen, Sowjets und Briten eingesetzt wurden. Daher wurde ein neuer Turm - dieser basiert auf dem Schneider Char F1-Turm - installiert, um eine stärkere 90-mm-DCA45-Hauptkanone zu montieren. Das 90-mm-DCA-Hauptgeschütz basierte tatsächlich auf einer Flakkanone eines Marinekriegsschiffs und hatte eine größere Schlagkraft als das amerikanische 75-mm-Geschütz. Die Auswahl der 90-mm-Bewaffnung verzögerte die Entwicklung des erforderlichen Turms und verzögerte somit das gesamte ARL 44-Programm. Der Schlüssel zum Erfolg des ARL 44 war die Auswahl des Triebwerks. Da das kriegszerrüttete Frankreich – und seine schmerzende Militärindustrie – immer noch von der deutschen Besatzung betroffen war, wurde beschlossen, erbeutete deutsche Maybach-Benzinmotoren zu verwenden. Die Panzerung war 120 mm dick und der Panzer sollte von fünf Personen bemannt werden - einem Fahrer, Kommandanten, Richtschützen, Ladeschützen und Maschinengewehrschützen / Funkern - mit einer Punktverteidigung, die von einem Paar MAC31 Chatellerault-Maschinengewehren verwaltet wurde. Nachdem die Hauptbewaffnung nun abgeschlossen war, wurde das erste Pilotfahrzeug im März 1946 für formelle Bewertungen ausgerollt. Auch die französischen Konzerne von FAMH und Renault wurden ab 1946 mit der Produktion von Rümpfen befasst.

    Äußerlich ähnelte das Design des ARL 44 eher einem Panzerdesign der 1920er und 1930er Jahre als einer modernen Nachkriegsinitiative. Das Design zeichnete sich durch seine mehrrädrigen, langlaufenden Schienensysteme aus, die sich auf beiden Seiten des scharfkantigen Rumpfes befanden. Der Turm war mittschiffs aufgestellt und trug ein langläufiges 90-mm-Hauptgeschützsystem, das von einer Mündungsbremse mit einer einzigen Schallwand abgedeckt wurde. Der Turm hatte leicht schräge Seiten mit einem Überhang an der Rückseite, um den Innenraum zu verbessern. Nach Fertigstellung wog das Fahrzeug 55 Tonnen und hatte eine Lauflänge von 35,5 Fuß, eine Breite von 11,6 Fuß und eine Höhe von 10,5 Fuß. Den Antrieb lieferte ein einzelner Maybach-Benzinmotor der HL 230-Serie mit 575 PS, der eine Höchstgeschwindigkeit von 35 km/h und eine Reichweite von rund 350 Kilometern erreichte. Das Fahrzeug verwendet ein vertikales Federspulenaufhängungssystem, das die Höchstgeschwindigkeit und die Geländegängigkeit begrenzt.

    Die Verzögerung bei der Konstruktion und Entwicklung des Turms führte zu Verzögerungen bei der tatsächlichen Turmproduktion, obwohl viele ARL 44-Rümpfe innerhalb der Zeit fertig wurden (diese landeten vorerst im Lager). Der erste ARL 44-Rumpf wurde erst 1949 mit einem Turm ausgestattet, zu dem das französische ARL 44-Konzept nach Weltstandards immer mehr veraltet war. Daher war die Serienproduktion dieses Typs trotz der Notwendigkeit eines fähigen einheimischen Kampffahrzeugs stark eingeschränkt. Die ARL 44 führte ein kurzes und eher ereignisloses Dasein in der Geschichte der Panzerkriegsführung und trat 1951 auf einer Parade zum Bastille-Tag auf. Bis 1953 wurden alle sechzig schweren ARL 44-Panzer aus dem Dienst der französischen Armee ausgemustert und direkt durch die amerikanischen M47 Patton-Serie mittlerer Panzer aus Amerika ersetzt, die mit der Ankunft der M48 Pattons den Alliierten in Europa kostenlos zur Miete angeboten wurden. Nichtsdestotrotz nahmen sowohl französische Ingenieure als auch die Schwerindustrie wertvolle Erkenntnisse aus ihrem Design, ihrer Entwicklung und ihrem Bau mit und ebneten damit für die kommenden Jahrzehnte eine neue Richtung im französischen Panzerdesign des Kalten Krieges.


    Schau das Video: Ford Didnt Invent The Car. WheelHouse. Donut Media


Bemerkungen:

  1. Nak

    Ja, es ist entschieden.

  2. Gardagor

    Entschuldigung, es wird weggenommen

  3. Berke

    Meiner Meinung nach bist du auf dem falschen Weg.



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